一、氣相色譜中的幾個(gè)概念
1、氣相色譜：以氣體為流動(dòng)相，依據(jù)組分與固定相之間分配吸附等作用力的差異而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品分離的一種分離技術(shù)。分離對(duì)象是可揮發(fā)、且熱穩(wěn)定，沸點(diǎn)一般不超過500度的樣品。
2、氣體：
載氣——用于傳送樣品通過整個(gè)系統(tǒng)的氣體。
檢測(cè)器氣體——某些檢測(cè)器所需的支持氣體，如，F(xiàn)ID。
3、樣品引入：將樣品蒸汽引入載氣的過程。該過程應(yīng)對(duì)樣品蒸汽有最小影響。
4、色譜柱：實(shí)現(xiàn)樣品組分的分離。
5、檢測(cè)器：對(duì)流出柱的樣品組分進(jìn)行識(shí)別和響應(yīng)。
6、數(shù)據(jù)采集：將檢測(cè)器的信號(hào)轉(zhuǎn)換為色譜圖，以備手動(dòng)或自動(dòng)定性、定量分析之用。
二、氣路中為什么要用氣體捕集阱？GC中常用有哪幾類捕集阱？
GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對(duì)色譜柱的壽命及被分析物的檢測(cè)有很大影響，不良的影響包括：
1、水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器。
2、氧氣：常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進(jìn)樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩(wěn)定被分析物的分解。
3、烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測(cè)器背景噪音而降低檢測(cè)器靈敏度；還可引起基線漂移或波動(dòng)、污染物色譜峰、噪音或高的基線補(bǔ)償。水分，氧氣，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。
三、不同的檢測(cè)器應(yīng)該分別配什么樣的捕集阱？
1、FID、NPD、FPD-空氣，尾吹氣，氫氣→烴類捕集阱。
2、FID、NPD、FPD、TCD-載氣→水分、氧氣捕集阱。
3、ECD-尾吹氣→水分和氧氣捕集阱。
4、TCD-參比氣→烴類捕集阱。
5、MSD-氦氣，甲烷→除水分、氧氣、烴類的組合捕集阱(如，RMSH-2)和氧氣指示捕集阱。
以上捕集阱建議6-12個(gè)月?lián)Q一次，具體看顧客的使用頻率。
四、在GC的進(jìn)樣口端涉及的消耗品有哪些？
注射器、進(jìn)樣墊、O型圈、襯管、平流平板(鍍金密封墊)、金屬墊片、石墨密封墊、柱螺母。
五、為什么要更換進(jìn)樣隔墊？隔墊有哪些類型？如何根據(jù)客戶需求選擇進(jìn)樣隔墊？
隔墊需定期更換，可防止：漏氣、分解、樣品損失、柱流量或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。不同的隔墊有不同的性能：
1、流失性與溫度優(yōu)化隔墊(BOT)溫度范圍寬，低流失→適合于質(zhì)譜，進(jìn)樣口最高溫度400度，減少在進(jìn)樣口處的沾粘。
2、長壽命隔墊預(yù)穿孔，延長使用壽命，減少成核；自動(dòng)進(jìn)樣優(yōu)選隔墊，適合通宵運(yùn)行；進(jìn)樣達(dá)400次及350度高溫。
3、高級(jí)綠色隔墊壽命長，耐高溫；進(jìn)樣次數(shù)多；降低進(jìn)樣口的粘貼；溫度達(dá)350度。
以上三種隔墊屬高級(jí)隔墊，經(jīng)等離子體處理，不沾粘隔墊。
4、通用型隔墊：溫度350度，次數(shù)達(dá)200次，經(jīng)濟(jì)節(jié)約型。
六、如何選擇石墨墊與柱螺母？
首先了解石墨墊的兩種材質(zhì)：石墨→材質(zhì)軟，溫度上限高。vespel→由耐高溫的聚酰亞胺制成，材質(zhì)硬，高溫產(chǎn)生流失。
石墨墊與柱螺母：短墊配短帽，長墊配長帽(如，MS接口柱螺帽05988-20066應(yīng)配預(yù)老化的85% vespel，15%石墨墊長墊，通用柱螺帽可配85%vespel，15%石墨墊短墊)石墨墊的選擇(應(yīng)根據(jù)材質(zhì)及色譜柱內(nèi)徑的大小)，更換頻率一般更換色譜柱、泄漏時(shí)就進(jìn)行更換。
石墨墊類型 | 上限溫度 | 用途 | 局限性 |
石墨（100%） | 450度 | 通常用于毛細(xì)管柱。適合FID和NPD，推薦用于高溫和冷柱頭進(jìn)樣。 | 不用于質(zhì)譜分析或?qū)ρ蹯`敏的檢測(cè)器（如ECD) |
Vespel/石墨（85%/15%） | 350度 | 通常用于毛細(xì)管柱。推薦用于MS或?qū)ρ蹯`敏的檢測(cè)器。氣密性好，可靠。 | 不能重復(fù)使用 |
Vespel(100%) | 280度 | 恒溫操作，可重復(fù)使用。拆卸方便。 | 溫度往復(fù)升降后易泄漏 |
七、襯管的作用是什么？什么時(shí)候更換襯管？選擇襯管時(shí)應(yīng)考慮什么因素？
襯管是進(jìn)樣體系的中心元件，樣品在此蒸發(fā)而成氣體。定期更換襯管主要取決于以下情況：對(duì)比以前做的譜圖；樣品的潔凈程度；色譜峰是否出現(xiàn)異?，F(xiàn)象：出現(xiàn)鬼峰、峰形變化、重現(xiàn)性差、樣品高溫分解等。
選擇襯管應(yīng)考慮的因素：進(jìn)樣口類型/進(jìn)樣技術(shù)、襯管體積、襯管處理或去活、特殊性能(石英棉、石英杯、細(xì)徑錐等)。
八、為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉？什么物質(zhì)使用去活不帶玻璃棉的襯管？
進(jìn)樣口襯管上的活性點(diǎn)可以吸附樣品組分，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現(xiàn)性。當(dāng)不分流進(jìn)樣及分析稍有極性的化合物時(shí)，應(yīng)建議用去活化的襯管。使用玻璃棉：
1、減少熱歧視，為樣品完全揮發(fā)提供足夠的表面積。
2、捕獲非揮發(fā)組分和隔墊碎屑，使其不至于進(jìn)入色譜柱。
3、擦凈自注射器針頭上的樣品，從而提高了重現(xiàn)性，避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有：酚類、有機(jī)酸類、農(nóng)藥類、胺類、濫用藥物、反應(yīng)性極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物。
不分流進(jìn)樣模式：痕量分析、樣品濃度低、流速低、進(jìn)樣量小。
分流進(jìn)樣模式：樣品濃度高、流速大、進(jìn)樣量大。
九、氟代烴O型圈及石墨O型圈
1、氟代烴O型圈：不易變形，易更換，多數(shù)情況下使用。
2、石墨O型圈：易變形及剝落，進(jìn)樣口溫度高于350度時(shí)使用。
3、更換頻率：二者一般在更換襯管的時(shí)候也同時(shí)更換O型圈。
十、如何清洗分流平板(鍍金密封墊）
1、在溶劑中超聲清洗，烘干。
2、用非氯硅烷化試劑去活化：HMDS(六甲基二硅烷)或BSTFA(N，O雙(三甲基硅烷基)氟乙酰胺)或BSA(N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰胺)或TSIM、TSIM(N-三甲基硅烷咪唑)。
3、用溶劑清洗，先惰性洗滌——甲苯，再用醇類清洗——甲醇，烘干。
十一、NPD,ECD,TCD,FID,FPD分別是什么檢測(cè)器，性能特點(diǎn)是什么？
名稱 | 靈敏度 | 響應(yīng) | 說明 |
熱導(dǎo)檢測(cè)器，TCD | 中等 | 除載氣外的一切化合物 | 對(duì)一切樣品均適用的“通用型檢測(cè)器” |
火焰離子化檢測(cè)器，FID | 高 | 幾乎所有的有機(jī)化合物 | 有機(jī)物的“通用型檢測(cè)器” |
電子捕獲檢測(cè)器ECD和μ-ECD | 很高 | 有限的化合物，主要是鹵代烴 | 廣泛用于痕量農(nóng)藥和除草劑分析 |
氬磷檢測(cè)器，NPD | 很高 | 氨或磷化合物 | 多用于藥物和環(huán)境樣品的分析 |
火焰光度檢測(cè)器，FPD | 高 | 硫或磷化合物 | 多用于環(huán)境及生命科學(xué)樣品的分析 |
十二、色譜柱有哪些柱參數(shù)？如何根據(jù)這些參數(shù)為客戶選擇色譜柱？
色譜柱柱參數(shù)：固定相，柱長，內(nèi)徑，膜厚。
1、固定相的選擇：相似相溶原理。非/弱極性柱—常用!中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離；強(qiáng)極性柱—多用于特殊應(yīng)用。
2、柱長：10-15m通常十個(gè)組分以下簡單樣品的快速分析；25-30m標(biāo)準(zhǔn)柱長滿足絕大部分應(yīng)用；50m，60m，100m復(fù)雜樣品的分析。
3、內(nèi)徑：0.53mm大口徑可替代填充柱能承受較大體積進(jìn)樣，痕量分析；0.32mm寬徑，分流/不分流進(jìn)樣，能承受較大體積進(jìn)樣；0.25mm窄徑分流進(jìn)樣，GC/MS 應(yīng)用，較高柱效；0.18mm微徑較快分離高柱效；0.10mm快速GC，快速分離對(duì)儀器要求高。
4、膜厚：0.10um薄膜，保留和柱容量低適用于高沸點(diǎn)化合物、組分密集樣品或熱敏化合物；0.25~0.50um 標(biāo)準(zhǔn)膜厚應(yīng)用廣泛；1.0~10.0um 厚膜保留和柱容量高適用于低沸點(diǎn)揮發(fā)性化合物；厚膜有利于掩蔽活性位點(diǎn)但高溫下柱流失較大。
十三、色譜柱的溫度極限如60℃至240℃/260℃各表示什么？
1、60℃—溫度下限，低于該溫度使用柱效會(huì)降低，但不會(huì)損傷色譜柱。
2、240℃—恒溫溫度上限，可在此溫度長時(shí)間使用。
3、260℃—程序升溫溫度上限，不可超過此溫度，且在此溫度使用不得超過10分鐘。
十四、了解有關(guān)液相色譜柱的幾個(gè)參數(shù)及安捷倫色譜柱的分類和應(yīng)用范圍
1、表面積——顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和，以m2/gram表示；高表面積對(duì)于多組份樣品的分離具有較強(qiáng)的保留能力，柱容量和分離度；表面積低的填料通常能迅速達(dá)到平衡狀態(tài)，對(duì)于梯度淋洗尤為重要。
2、孔徑——顆粒的孔或腔的平均尺寸，范圍60-10,000?大孔的填料顆?？梢匝娱L溶質(zhì)大分子在填料表面滯留的時(shí)間，達(dá)到充分分離，改善峰形；樣品MW≤4000,選擇80?的孔徑，樣品MW>4000選擇300?的孔徑。
3、碳覆蓋率——對(duì)色譜分離的影響，與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量。
4、高碳覆蓋率：提高分辨率，分析時(shí)間長；低碳覆蓋率：縮短運(yùn)行時(shí)間。
5、封端/封尾——對(duì)色譜分離的影響，使用較短烷烴鏈鍵合游離硅羥基(二次鍵合)。
6、封端：減輕待測(cè)組份與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象。
7、對(duì)于極性樣品，未封端與經(jīng)過封端處理的色譜柱在選擇性上有明顯差異。
8、粒徑——1.8um3.5um→快速分離；5um→行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；7um→制備柱。
十五、.如何沖洗液相色譜柱？
1、對(duì)于反相色譜柱的沖洗：用以下溶劑至少各25mL沖洗色譜柱(分析柱)；不含緩沖鹽的流動(dòng)相、100%甲醇、100%乙腈、75%乙腈+25%異丙醇、100%異丙醇、100%二氯甲烷、100%己烷。
注意：若使用己烷或二氯甲烷沖洗色譜柱，則在重新使用反相流動(dòng)相以前，必須用異丙醇沖洗色譜柱。
2、對(duì)于正相色譜柱的沖洗：用以下溶劑至少各50mL沖洗色譜柱(分析柱)；50%甲醇+50%三氯甲烷、100%乙酸乙酯。
十六、如何對(duì)氣相色譜柱進(jìn)行老化？
安裝色譜柱后，首先用至少3倍于平常工作流速的載氣吹色譜柱, 然后將載氣流速調(diào)整到正常流速，開始從100度升溫迅速升溫到老化溫度，老化色譜柱。
老化溫度——在高于樣品分析終溫20度但不超過色譜柱的恒溫溫度上限的狀態(tài)下，恒溫2小時(shí)的方法快速老化一支新的毛細(xì)管色譜柱，色譜柱老化時(shí)的升溫速率沒有限制，即可使用最高升溫速率老化色譜柱。
十七、液相色譜儀有哪些重要組成部分？液相有哪些檢測(cè)器？
脫氣機(jī)、泵、柱溫箱、自動(dòng)進(jìn)樣器、檢測(cè)器。檢測(cè)器有：VWD 可變波長紫外檢測(cè)器、DAD二極管陣列檢測(cè)器、MWD多波長檢測(cè)器、RID、示差折光檢測(cè)器、FLD熒光檢測(cè)器。
十八、如何選擇溶劑入口過濾頭？
1、用于常規(guī)和毛細(xì)液相的溶劑過濾頭有：玻璃過濾頭20μm孔徑，PTFE連接頭5mm/3.2mm，不銹鋼過濾頭12-14μm孔徑。
2、用于制備液相的溶劑過濾頭有：玻璃過濾頭40μm孔徑，PTFE 連接頭7mm/4mm。
3、若流動(dòng)相涉及以下溶劑，應(yīng)避免使用不銹鋼過濾頭：碘化鋰, 氯化鉀，高濃度的硝酸及硫酸，在有機(jī)溶劑中的有機(jī)酸溶液，如甲醇中1%乙酸會(huì)腐蝕不銹鋼，四氯化碳和異丙醇或THF混合液等。
4、日常對(duì)玻璃濾芯的清洗可用35%的硝酸浸泡1小時(shí)(不用超聲波清洗，會(huì)引起破裂)。
十九、流通池的選擇指南
毛細(xì)管液相色譜柱(內(nèi)徑0.3或0.5mm)500nL流通池；微徑或溶劑節(jié)省型液相色譜柱(內(nèi)徑1.0或2.1mm)半流通池；傳統(tǒng)液相色譜柱(內(nèi)徑3.0或4.6mm)標(biāo)準(zhǔn)流通池反壓高于100bar，高壓流通池形；樣品MW≤4000，選擇80?的孔徑，樣品MW>4000選擇300?的孔徑。
碳覆蓋率——對(duì)色譜分離的影響，與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量。高碳覆蓋率：提高分辨率，分析時(shí)間長；低碳覆蓋率：縮短運(yùn)行時(shí)間；對(duì)色譜分離的影響，使用較短烷烴鏈鍵合游離硅羥基(二次鍵合)；封端：減輕待測(cè)組份與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象；對(duì)于極性樣品，未封端與經(jīng)過封端處理的色譜柱在選擇性上有明顯差異。
粒徑：1.8um3.5um→快速分離；5um→行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；7um→制備柱。
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