本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。

本文件是GB/T42125《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求》的第14部分。GB/T42125已經(jīng)發(fā)布了以下部分：

——第10部分：絕緣電阻測(cè)量和介電強(qiáng)度試驗(yàn)設(shè)備的特殊要求；

——第14部分：實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求；

——第19部分：電動(dòng)控制閥門(mén)執(zhí)行器的特殊要求。

本文件代替GB4793.9-2013《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第9部分：實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》，與GB4793.9-2013相比，主要技術(shù)變化如下：

——增加了不包含在本文件范圍內(nèi)的設(shè)備(見(jiàn)1.1.2)；

——更改了表1中生物危險(xiǎn)符號(hào)（見(jiàn)表1，2013年版的表1）；

——增加了流動(dòng)方向的標(biāo)志要求[見(jiàn)5.1.5.101c）]；

——?jiǎng)h除了設(shè)備的運(yùn)輸、安裝和裝配說(shuō)明（見(jiàn)2013年版的5.4.3）；

——更改了概述，設(shè)備的操作，設(shè)備的維修停用或處理的要求（見(jiàn)5.4.1、5.4.4注、5.4.101，2013年版的5.4.1、5.4.4注、5.4.101）；

——?jiǎng)h除了運(yùn)動(dòng)零部件，正常使用時(shí)可觸及性，正常使用之外可觸及性(見(jiàn)2013年版的7.2、7.2.101、7.2.102);

——增加了例外的要求（見(jiàn)7.3.2）；

——更改了概述（見(jiàn)8.1，2013年版的8.2.1）；

——?jiǎng)h除了有毒有害氣體和物質(zhì)（見(jiàn)2013年版的13.1）；

——增加了生物危害物質(zhì)的要求（見(jiàn)13.101）；

——增加了概述（見(jiàn)15.1）。本文件等同采用IEC61010-2-081：2019《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第2-081部分：實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》。

本文件做了下列最小限度的編輯性改動(dòng)：

——為與現(xiàn)有文件協(xié)調(diào)，將文件名稱(chēng)改為《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第14部分：實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。

本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由中國(guó)機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室電器設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC338)歸口。

本文件起草單位：北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心、機(jī)械工業(yè)儀器儀表綜合技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究所、安圖實(shí)驗(yàn)儀器（鄭州)有限公司、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、雅培貿(mào)易（上海)有限公司。

本文件主要起草人：曾寧、徐超、柳曉菁、喬建勇、王佩、王雪峰、黃艷春。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：

——2013年首次發(fā)布為GB4793.9-2013；

——本次為第一次修訂。

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