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色譜柱清洗與再生 色譜柱常見(jiàn)問(wèn)題解決方法

時(shí)間:2020-08-31    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

色譜柱清洗與再生


除非特殊說(shuō)明,在所有情況下,所用溶劑的體積應(yīng)該是色譜柱體積的40-60倍。
應(yīng)在清洗過(guò)程開(kāi)始和結(jié)束時(shí)各測(cè)一次柱效和容量因子等,比較色譜柱性能的改善,以確定清洗的效果。
確保色譜柱中沒(méi)有樣品和緩沖溶液,清洗前所用的溶劑應(yīng)與最初清洗時(shí)所用的溶劑相溶。
應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)測(cè)試時(shí)所用的流動(dòng)相與色譜柱中最后的溶劑相溶。
1.正相填料
用四氫呋喃沖洗。
用甲醇沖洗。
用四氫呋喃沖洗。
二氯甲烷沖洗。
用無(wú)苯正己烷沖洗。

2.反相填料
用HPLC級(jí)水沖洗,沖洗時(shí)進(jìn)4等份的200μl的二甲亞砜(DMSO)。
用甲醇沖洗。
用氯仿沖洗。
用甲醇沖洗。

3.陰離子交換填料
用HPLC級(jí)水沖洗。
用甲醇沖洗。
用氯仿沖洗。

4.陽(yáng)離子交換填料
用HPLC級(jí)水沖洗;在沖洗的過(guò)程中進(jìn)4等份200μl的DMSO
四氫呋喃沖洗。

5.蛋白質(zhì)凝膠過(guò)濾填料
去除蛋白質(zhì)尺寸排阻介質(zhì)中的污染物有兩種清洗/再生的方法。
弱保留蛋白質(zhì)
用30moL/L pH3.0磷酸鹽緩沖液沖洗。
強(qiáng)保留蛋白質(zhì)
用100%的水到100%的乙腈梯度洗脫60min。

6.多孔石墨化碳
多孔石墨碳有四種再生的方法,選用哪一種方法依賴于被分析物和所用的溶劑。
酸堿再生
適合于使用極性流動(dòng)相分析離子類分析物。
將色譜柱倒裝
用50ml含0.1%三氟乙酸的四氫呋喃/水(1:1)溶液1ml/min流速?zèng)_冼。
用50ml含0.1%三乙胺或氫氧化鈉的四氫呋喃/水(1:1)溶液1ml/min流速?zèng)_冼。
用50ml含0.1%三氟乙酸的四氫呋喃/水(1:1)溶液1ml/min流速?zèng)_冼。
用95%甲醇水溶液沖洗重新平衡。
將色譜柱改為正向。
強(qiáng)有機(jī)溶劑再生
適合于水相分析極性或離子類分析物。
用50ml丙酮以1ml/min流速?zèng)_洗。
用120ml二丁醚以1ml/min流速?zèng)_洗。
用50ml丙酮以1ml/min流速?zèng)_洗。
用水沖冼至平衡。
正相再生
適合于主要使用正相流動(dòng)相的多孔石墨化碳柱。
用50ml二氯甲烷以1ml/min流速?zèng)_洗。
用50ml甲醇以1ml/min流速?zèng)_洗。
用50ml水以1ml/min流速?zèng)_洗。
用50ml 0.1mol/L鹽酸以1ml/min流速?zèng)_洗。
用50ml水以流速1ml/min沖洗。
用50ml甲醇以1ml/min流速?zèng)_洗。
用50ml二氯甲烷以1ml/min流速?zèng)_洗。
用流動(dòng)相沖冼至平衡。

三氟乙酸的去除
適合于流動(dòng)相中含有三氟乙酸的多孔石墨化碳柱。
用加熱到75℃的乙腈沖洗,同時(shí)色譜柱也要保持在這一溫度。

【導(dǎo)讀】凝膠過(guò)濾色譜柱用于體積排阻層析   體積排阻,也叫凝膠過(guò)濾,根據(jù)物質(zhì)尺寸大小的不同分離。如果分子的尺寸大于樹(shù)脂的最大孔徑,這種分子就不能進(jìn)入樹(shù)脂顆粒內(nèi)部,它所經(jīng)過(guò)的有效體積最小,最先從洗脫液中流出。

凝膠過(guò)濾色譜柱用于體積排阻層析

  體積排阻,也叫凝膠過(guò)濾,根據(jù)物質(zhì)尺寸大小的不同分離。如果分子的尺寸大于樹(shù)脂的最大孔徑,這種分子就不能進(jìn)入樹(shù)脂顆粒內(nèi)部,它所經(jīng)過(guò)的有效體積最小,最先從洗脫液中流出。而小分子能夠進(jìn)入樹(shù)脂的孔道中,經(jīng)過(guò)的有效體積比較大,從洗脫液中流出較晚,分子量越小,流出越晚。

  體積排阻層析可以用于純化的第一步,按分子量大小將產(chǎn)品粗分;也可以用作純化的中間步驟來(lái)改換緩沖液或脫鹽,或用于純化的最后一步來(lái)去除雜質(zhì),精制產(chǎn)品。

  體積排阻層析樹(shù)脂有預(yù)先設(shè)定的排阻極限,排阻極限由樹(shù)脂本身的最大孔徑和孔徑分布范圍決定。MKF有機(jī)凝膠型大孔填料規(guī)格有:7-10μm超細(xì)顆粒,具有很高的分辨率;20μm,40μm中等顆粒,用于制備型的純化步驟;60-80μm較粗顆粒,用于經(jīng)濟(jì)型制備的純化步驟;100-150μm粗顆粒,用于產(chǎn)物的大規(guī)模捕獲。

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色譜柱老化注意事項(xiàng)

  裝填好的色譜柱連接在高效氣相色譜儀上后,先試壓和試漏,然后在恒溫下用載氣吹洗數(shù)小時(shí),再進(jìn)行分析,此過(guò)程稱為色譜柱老化。

  一、色譜柱老化的目的:

  1、任何制作好的新柱,在色譜柱涂漬過(guò)程中難免柱內(nèi)殘留有機(jī)溶劑,任何固定液都有低沸點(diǎn)的不純物,不經(jīng)老化就用于分析,上述低沸點(diǎn)物質(zhì)大量從柱中流出,會(huì)造成基線不穩(wěn),有時(shí)還會(huì)污染檢測(cè)器。

  2、促使固定液均勻牢固地分布在載體和色譜柱內(nèi)壁,提高柱分離效能,消除不良影響。

  3、促使色譜柱內(nèi)固定相排布更加緊湊和均勻,提高柱性能并使其穩(wěn)定。

  裝填好的色譜柱經(jīng)過(guò)老化后,柱效和性能穩(wěn)定了,才可使用。

  二、色譜柱老化注意事項(xiàng):

  1、新制作好的色譜柱老化時(shí)一定不能接檢測(cè)器,否則容易污染檢測(cè)器。

  2、老化溫度應(yīng)高于分析使用溫度25℃以上,但不能超過(guò)固定液允許的最高使用溫度。

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