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如何延長(zhǎng)液相色譜柱的使用壽命 液相色譜常見(jiàn)問(wèn)題解決方法

時(shí)間:2020-08-31    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

如何延長(zhǎng)液相色譜柱的使用壽命


1.使用”保護(hù)柱”,能夠延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。簡(jiǎn)單的說(shuō),”保護(hù)柱”即是很短的色譜柱,填裝和所使用液相色譜柱相同的填料。正確使用裝在液相色譜柱前面的”保護(hù)柱”,可以阻攔一些容易損壞液相色譜柱的物質(zhì)。而達(dá)到延長(zhǎng)柱子壽命的效果。如果使用”保護(hù)柱”不當(dāng)。會(huì)造成反效果。因?yàn)樵诒Wo(hù)柱使用過(guò)程中。如污染達(dá)到一定程度而沒(méi)有及時(shí)更換,累積的雜物很可能會(huì)沖入色譜柱中,反而會(huì)造成色譜柱損壞。因此。使用”保護(hù)柱”時(shí),較為重要的是要知道什幺時(shí)候該換保護(hù)柱。該換的時(shí)候就必須要立即更換。
     2.選擇高品質(zhì)的柱子,并注意使用方法;可以延長(zhǎng)柱子的使用壽命。一般認(rèn)為同一廠牌、同一型號(hào)的柱子之間的品質(zhì)都相同,對(duì)品質(zhì)管理很?chē)?yán)格的廠家而言,這說(shuō)法是成立的。但如果廠家品質(zhì)管理不夠嚴(yán)格,即使是同一批號(hào)的新柱子之間的品質(zhì)也有差異。所以,選用柱子時(shí)必須選擇管理嚴(yán)格的高品質(zhì)柱子,我們知道,任何柱子使用過(guò)后都會(huì)產(chǎn)生變化。尤其如在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下使用,柱子更易產(chǎn)生變化。因此,應(yīng)盡量選用pH適用范圍大的柱子。在開(kāi)發(fā)新分析方法時(shí),許多專(zhuān)家建議不要使用舊柱子。因柱子一經(jīng)使用。柱性會(huì)改變;如此一來(lái),使用舊柱子開(kāi)發(fā)出來(lái)的新分析方法,很可能在再使用同廠牌的新柱子分析時(shí)。發(fā)生無(wú)法達(dá)到預(yù)定效果的情況??偟恼f(shuō)。開(kāi)發(fā)新分析方法時(shí)要使用品質(zhì)好的新柱子;并且一支柱子可以使用在一種分析方法上;則柱子壽命可以延長(zhǎng)。
    3.定期沖洗柱子可以延長(zhǎng)柱子使用壽命。我們知道柱子使用一段時(shí)間后總會(huì)有一些雜質(zhì)累積在柱內(nèi)。這些雜質(zhì)不會(huì)隨著流動(dòng)相出來(lái),自然會(huì)逐漸影響柱子的品質(zhì)。這些雜質(zhì)在后來(lái)的分析譜圖上出現(xiàn)。而造成出現(xiàn)怪峰、基線不平等現(xiàn)象。簡(jiǎn)單的解決方法是用較強(qiáng)的流動(dòng)相沖洗。可以是在每次分析某一產(chǎn)品完成后沖洗。如果分析時(shí)使用緩沖劑時(shí)﹐可以用水來(lái)取代緩沖劑。先使用有機(jī)和水的混合溶液為流動(dòng)相沖洗緩沖劑。接著再用100%有機(jī)溶劑沖洗。如果不先用有機(jī)和水的混合溶液沖洗,而直接用100%有機(jī)溶劑沖洗的話,緩沖劑很可能會(huì)沉淀出來(lái),而損壞柱子的品質(zhì)。使用10-20倍柱體積的量來(lái)沖洗基本就足夠了。專(zhuān)家建議可以將100%有機(jī)溶劑沖洗的條件加在分析實(shí)驗(yàn)程序完畢地最后,如此一來(lái)每天在開(kāi)機(jī)前都會(huì)用100%機(jī)溶劑沖洗。一般硅膠柱可以反沖洗處理﹐即是在將沖洗前將柱子倒反接后再?zèng)_洗。打算使用反沖洗處理前,可以先參考柱子的保養(yǎng)說(shuō)明書(shū)。所以要真正保護(hù)柱子,使柱子的壽命延長(zhǎng),可以是使用”保護(hù)柱”和定期沖洗柱子

  安捷倫液相色譜儀的規(guī)范操作
 
  1. 目的:明確安捷倫液相色譜儀的規(guī)范操作,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
 
  2. 范圍:適用于安捷倫液相色譜儀。
 
  3. 職責(zé):檢驗(yàn)人員對(duì)此負(fù)責(zé)。
 
  4. 操作規(guī)程:
 
  4.1 系統(tǒng)組成
 
  本系統(tǒng)由1個(gè)溶劑二元輸送泵(分主/A泵和副/B泵)、手動(dòng)進(jìn)樣閥、柱溫箱、檢測(cè)器、化學(xué)工作站和電腦等組成。
 
  4.2 安捷倫液相色譜儀準(zhǔn)備
 
  4.2.1使用前應(yīng)根據(jù)待檢樣品的檢驗(yàn)方法準(zhǔn)備所需的流動(dòng)相,用合適的0.45μm濾膜過(guò)濾,超聲脫氣20min。
 
  4.2.2 根據(jù)待檢樣品的需要更換合適的色譜柱(柱進(jìn)出口位置應(yīng)與流動(dòng)相流向一致)和定量環(huán)。
 
  4.2.3 配制樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液(也可在平衡系統(tǒng)時(shí)配制),用合適的0.45μm濾膜過(guò)濾。
 
  4.2.4 檢查儀器各部件的電源線、數(shù)據(jù)線和輸液管道是否連接正常
 
  4.1 將待測(cè)樣品按要求前處理,準(zhǔn)備HPLC 所需流動(dòng)相,檢查線路是否連接完好,廢液瓶是否夠用等。
 
  4.3安捷倫液相色譜儀開(kāi)機(jī):
 
  4.3.1 打開(kāi)計(jì)算機(jī),進(jìn)入中文Windows XP畫(huà)面,并運(yùn)行CAG Bootp Server程序。
 
  4.3.2 打開(kāi) 1200 LC 各模塊電源。
 
  4.3.3 待各模塊自檢完成后,雙擊[Instrument 1 Online]圖標(biāo),化學(xué)工作站自動(dòng)與1200LC
 
  通訊,進(jìn)入的工作站畫(huà)面如下所示。
 
  4.3.4 從[視圖]菜單中選擇[方法和運(yùn)行控制]畫(huà)面, 點(diǎn)擊[視圖]菜單中的[顯示頂部 工具欄], [ 顯示狀態(tài)工具欄],[系統(tǒng)視圖],[樣品視圖],使其命令前有[√]標(biāo)志,來(lái)調(diào)用所需的界面。
 
  4.3.5 把流動(dòng)相放入溶劑瓶中。
 
  4.3.6 打開(kāi)沖洗閥。
 
  4.3.7 點(diǎn)擊[泵]圖標(biāo),點(diǎn)擊[設(shè)置泵…]選項(xiàng),進(jìn)入泵編輯畫(huà)面。
 
  4.3.8 設(shè)流速:5ml/min,點(diǎn)擊[確定]。
 
  4.3.9 點(diǎn)擊[泵] 圖標(biāo),點(diǎn)擊[控制…]選項(xiàng),選中[啟動(dòng)],點(diǎn)擊[確定] ,則系統(tǒng)開(kāi)始沖洗,直到管線內(nèi)(由溶劑瓶到泵入口)無(wú)氣泡為止,切換通道繼續(xù)沖洗,直到所有要用通道無(wú)氣泡為止。
 
  4.3.10 點(diǎn)擊[泵] 圖標(biāo),點(diǎn)擊[控制…]選項(xiàng),選中[關(guān)閉],點(diǎn)擊[確定]關(guān)泵, 關(guān)閉沖洗閥。
 
  4.3.11 點(diǎn)擊[泵]圖標(biāo),點(diǎn)擊 [設(shè)置泵…選項(xiàng)],設(shè)流速:1.0ml/min。
 
  4.3.12 點(diǎn)擊泵下面的瓶圖標(biāo),如下圖所示(以單元泵為例),輸入溶劑的實(shí)際體積和瓶體積。 也可輸入停泵的體積,點(diǎn)擊[確定]。
 
  4.4 安捷倫液相色譜儀的數(shù)據(jù)采集方法編輯
 
  4.4.1開(kāi)始編輯完整方法:從[方法]菜單中選擇[編輯完整方法…] 項(xiàng),如下圖所示選中除[數(shù)據(jù)分析 ]外的三項(xiàng),點(diǎn)擊[確定],進(jìn)入下一畫(huà)面。 4.4.2方法信息
 
  4.4.2.1在[方法注釋]中加入方法的信息(如:測(cè)試方法)。 4.4.2.2 點(diǎn)擊 [確定], 進(jìn)入下一畫(huà)面。 4.4.3 泵參數(shù)設(shè)定
 
  4.4.3.1 在[流速]處輸入流量,如1ml/min,在[溶劑 B]處輸入80.0,(A=100-B) ,也可[插入 ]一行[時(shí)間表] ,編輯梯度。在[壓力限]處輸入柱子的zui大耐高壓,以保護(hù)柱子。
 
  4.4.3.2 點(diǎn)擊[確定],進(jìn)入下一畫(huà)面。
 
  4.4.4 柱溫箱參數(shù)設(shè)定
 
  4.4.4.1 在[溫度]下面的空白方框內(nèi)輸入所需溫度,如:40度。并選中它,點(diǎn)擊[更多>>] 鍵,如圖所示,選中[與左側(cè)相同],使柱溫箱的溫度左右一致。
 
  4.4.4.2 點(diǎn)擊[確定],進(jìn)入下一畫(huà)面。
 
  4.4.5 檢測(cè)器參數(shù)設(shè)定:檢測(cè)波長(zhǎng):一般選擇zui大吸收處的波長(zhǎng)。樣品帶寬:一般選擇zui大吸收值一半處的整個(gè)寬度。參比波長(zhǎng):一般選擇在靠近樣品信號(hào)的無(wú)吸收或低吸收區(qū)域 。參比帶寬:至少要與樣品信號(hào)的帶寬相等,許多情況下用100nm作為缺省值。同時(shí)可以輸入采集光譜方式,步長(zhǎng),范圍,閾值。選中所用的燈。
 
  4.4.6 在[ 運(yùn)行時(shí)選項(xiàng)表 ]中選中[ 數(shù)據(jù)采集],點(diǎn)擊[確定]。
 
  4.4.7 點(diǎn)擊[方法]菜單,選中[方法另存為…],輸入一方法名,如[測(cè)試],點(diǎn)擊[確定]。
 
  4.4.8 從菜單 [視圖]中選中[在線信號(hào)],選中[信號(hào)窗口1],然后點(diǎn)擊[改變…] 鈕,將所要繪圖的信號(hào)移到右邊的框中,點(diǎn)擊[確定]。(如同時(shí)檢測(cè)二個(gè)信號(hào),則重復(fù)10,選中[信號(hào)窗口2]。
 
  單擊[改變]鍵,即可彈出右側(cè)的[編輯信號(hào)圖譜]窗口,進(jìn)而選擇所需的譜圖信號(hào)。 4.4.9 從[運(yùn)行控制]菜單中選擇[樣品信息]選項(xiàng),如下圖所示,輸入操作者名稱(chēng),如[安裝工程師];在[數(shù)據(jù)文件 ]中選擇[手動(dòng)]或[前綴/計(jì)數(shù)器]。區(qū)別: 手動(dòng)--每次做樣之前必須給出新名字,否則儀器會(huì)將上次的數(shù)據(jù)覆蓋掉。 Pr—在前綴/計(jì)數(shù)器----[前綴]框中輸入前綴,在[計(jì)數(shù)器]框中輸入計(jì)數(shù)器的起始位,儀器會(huì)自動(dòng)命名,如vwd數(shù)據(jù)0001,vwd數(shù)據(jù)0002……。
 
  4.4.10 點(diǎn)擊[確定] ,從[儀器] 菜單選擇[系統(tǒng)開(kāi)啟]。
 
  4.4.11 等儀器準(zhǔn)備好,基線平穩(wěn),用試樣溶液清洗注射器,并排除氣泡后抽取適量。
 
  4.5 安捷倫液相色譜儀的數(shù)據(jù)分析方法編輯:
 
  4.5.1 從[視圖]菜單中,點(diǎn)擊[數(shù)據(jù)分析]進(jìn)入數(shù)據(jù)分析畫(huà)面。
 
  4.5.2 從[文件]菜單選擇[調(diào)用信號(hào)],選中您的數(shù)據(jù)文件名,如下圖所示。點(diǎn)擊[ 確定],則數(shù)據(jù)被調(diào)出。
 
  4.5.3做譜圖優(yōu)化:從[圖形]菜單中選擇[信號(hào)選項(xiàng)],如下圖所示。從[范圍] 中選擇[滿量程] 或[自動(dòng)量程] 及合適的時(shí)間范圍或選擇[自定義量程] 調(diào)整。反復(fù)進(jìn)行,直到圖的比例合適為止。點(diǎn)擊[ 確定]。
 
  4.6安捷倫液相色譜儀積分:
 
  4.6.1 從[積分]菜單中選擇[積分事件]選項(xiàng),如下圖所示。選擇合適的[斜率靈敏度]
 
  ,[峰寬],[zui小峰面積],[zui小峰高]。 當(dāng)液相色譜儀出現(xiàn)故障時(shí)我們?nèi)绾巫詸z?

    液相色譜儀在人們的生活中占有很大一部分,但是由于沒(méi)有認(rèn)真的看說(shuō)明書(shū),導(dǎo)致一些操作上的問(wèn)題,使液相色譜儀的使用壽命變短,那到底出現(xiàn)故障我們改怎么解決呢,這篇文章就是針對(duì)這個(gè)問(wèn)題來(lái)進(jìn)行討論的。

    1、氣泡溢出

    流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無(wú)論打開(kāi)purge鍵幾次,都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過(guò)濾器,緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),輕輕震蕩幾次,再將過(guò)濾器用純水清洗幾次,打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出,說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞,流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器。打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時(shí)即可。

    2、峰面積重復(fù)性不佳

    (1)進(jìn)樣閥漏液。

    (2)加樣針不到位。

    (3)液量不足。處理對(duì)于第一種情況更換進(jìn)樣閥墊圈;對(duì)于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。日常工作中,液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要,如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長(zhǎng)時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液,每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無(wú)機(jī)鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),完全溶解,盡量減少對(duì)色譜柱的污染,以延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命,同時(shí)避免注射過(guò)濃的樣品溶液,以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞;色譜柱作好標(biāo)記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。

    3、柱壓高原因

    (1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi)。

    (2)樣品污染沉積。處理對(duì)于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對(duì)于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。

    4、既無(wú)壓力指示,又無(wú)液體流過(guò)

    (1)泵密封墊圈磨損。

    (2)大量氣泡進(jìn)入泵體。處理對(duì)于第一種情況,更換密封墊圈;對(duì)于第二種情況,在泵作用的同時(shí),用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

    5、壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定

    原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底,避免吸入空氣,流動(dòng)相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

    6、出峰不佳,峰分叉

    (1)色譜柱被污染。

    (2)柱頭填料塌陷。處理對(duì)于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況,擰開(kāi)柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。

標(biāo)簽: 液相色譜儀 液相色譜儀 當(dāng)液相色譜儀出現(xiàn)故障時(shí)我們?nèi)绾巫詸z?_液相色譜儀

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