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液相色譜儀使用的四大關(guān)鍵因素 液相色譜如何操作

時(shí)間:2020-08-06    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
        液相色譜儀對(duì)于多數(shù)人來(lái)說(shuō)都是很好上手的儀器了,但是就算是用過(guò)幾年、經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)習(xí)慣于一些錯(cuò)誤的操作,經(jīng)常導(dǎo)致一些儀器故障。液相色譜儀使用過(guò)程中有哪四大關(guān)鍵因素要注意?
1.液相色譜儀本身:
        對(duì)于儀器本身一般不會(huì)有問(wèn)題,特別是剛買回來(lái)的新儀器。對(duì)于儀器本身較為重要的就是儀器的校驗(yàn),剛買回來(lái)的儀器一般都是由賣家先對(duì)儀器做系統(tǒng)的確認(rèn)工作(包括IQ、PQ、OQ),確認(rèn)順利通過(guò)后,再請(qǐng)國(guó)家或省級(jí)儀器檢定局的來(lái)校驗(yàn),檢定合格后就可以放心使用了,除此之外,一些做得好的公司每半年會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行一次的內(nèi)部校驗(yàn),目的就是為了保證儀器的正??蛇\(yùn)行狀態(tài)。
2.色譜條件:
        色譜條件一般包括流動(dòng)相、色譜柱、檢測(cè)波長(zhǎng)、流速及進(jìn)樣量。流動(dòng)相就涉及到配制流動(dòng)相所用到的水和試劑試液,水一般要求用超純水或其他水的電阻率不大于18.2兆歐級(jí)別,試劑試液要求用色譜級(jí)別的,原因?yàn)榉乐顾驮噭┰囈褐械碾s質(zhì)對(duì)色譜結(jié)果的干擾。色譜柱會(huì)因不同的品種而有不同的要求,但每根色譜柱都有它的清洗要求,這個(gè)在色譜柱說(shuō)明書上都可以找到,一定要根據(jù)上面的要求進(jìn)行,否則會(huì)造成色譜柱效下降和色譜柱的使用壽命縮短,檢測(cè)波長(zhǎng)也會(huì)因品種的不同有不同的要求,這里需要指出的是要注意觀察檢測(cè)器氘燈能量的變化,比如基線波動(dòng)大,活性成分的響應(yīng)值突然變小等,都有可能是氘燈的能量不足所引起的,氘燈一般建議使用800小時(shí),但實(shí)際上使用時(shí)間不止,可根據(jù)實(shí)際情況更換。流速也因品種的不同而不同,一般為1.0ml/min,流速是不可隨意改動(dòng)的,特別是作為QC人員,但是作為研發(fā)人員,有時(shí)為了摸索條件或進(jìn)行方法耐用性驗(yàn)證,會(huì)對(duì)流速進(jìn)行改變以評(píng)價(jià)方法的適用性。對(duì)于進(jìn)樣量因不同的品種也有不同規(guī)定,進(jìn)樣量這塊現(xiàn)在都使用自動(dòng)進(jìn)樣,所以進(jìn)樣精密度都很好,不需強(qiáng)調(diào)什么。
3.操作人員:
        首先,作為液相操作人員,一定要認(rèn)真學(xué)習(xí)夜想的說(shuō)明書,掌握液相硬件和軟件的操作,掌握日常的維護(hù)保養(yǎng),掌握最基礎(chǔ)故障的排除和維修。一般液相的操作規(guī)程也是有操作人員起草的,所以只要嚴(yán)格按照操作要求進(jìn)行操作,一般不會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題,當(dāng)然啫喱需要特別指出的是對(duì)于液相的日常維護(hù)保養(yǎng)很重要,比如流動(dòng)相的過(guò)濾、脫氣、泵密封墊的清洗、系統(tǒng)管路的清洗、溶劑過(guò)濾頭的清洗等,倘若不堅(jiān)持,很容易導(dǎo)致色譜柱堵塞、系統(tǒng)壓力過(guò)大、其色譜峰異常等不必要的故障,浪費(fèi)時(shí)間。其次,操作人員在配制液相分析用樣品溶液時(shí),由同一個(gè)人單獨(dú)完成,以免不必要的偶然誤差。
4.液相安裝環(huán)境:
        液相色譜儀應(yīng)盡量安裝于水平、遠(yuǎn)離振動(dòng)、電磁干擾的屋內(nèi)的臺(tái)面上,有條件的話盡量將液相數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分隔開,一個(gè)是防止色譜基線噪音偏大,基線不穩(wěn)等,一個(gè)是為減少對(duì)人體的危害。

Agilent液相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)操作程序 

1.目的:建立一個(gè)液相色譜的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。

2.范圍:適用于Agilent液相的使用。

3.責(zé)任:使用Agilent液相的化驗(yàn)員。

4.程序

4.1工作環(huán)境 
實(shí)驗(yàn)室溫度為20~27℃,溫度變化<3℃/hr,相對(duì)濕度<80%,液相色譜儀工作臺(tái),長(zhǎng)2米、寬0.8米、承重大于80公斤,離墻距離0.3米以上。單相交流220V,(+5%~10%),50~60Hz,有單獨(dú)的良好接地。配置穩(wěn)壓電源,功率大于2.5千瓦。

4.2使用前的準(zhǔn)備 
4.2.1二次蒸餾水,(建議用0.45微米水相濾膜過(guò)濾);甲醇或乙晴(色譜純),(建議用0.45微米有機(jī)相濾膜過(guò)濾);其他樣品所需流動(dòng)相,(都需經(jīng)過(guò)0.45微米濾膜過(guò)濾)。將上述溶劑放入超聲波池,除去氣泡,方可使用。 
4.2.2把流動(dòng)相放入溶劑瓶中,打開purge閥,單擊pump圖標(biāo),出現(xiàn)參數(shù)設(shè)定菜單,單擊setup選項(xiàng),進(jìn)入pump編輯畫面,設(shè)flow:5ml/min,單擊OK;單擊pump圖標(biāo),出現(xiàn)參數(shù)設(shè)定菜單,單擊pump control選項(xiàng),選中ON,單擊OK,則系統(tǒng)開始purge,直到管線內(nèi)(由溶劑瓶到泵入口)無(wú)氣泡為止,切換通道繼續(xù)purge,直到所有要用通道無(wú)氣泡為止;單擊pump圖標(biāo),出現(xiàn)參數(shù)設(shè)定菜單,單擊setup選項(xiàng),進(jìn)入pump編輯畫面,設(shè)flow:1.0ml/min,關(guān)閉purge valve。單擊pump下的的瓶圖標(biāo),輸入溶劑的實(shí)際體積和瓶體積,也可輸入阻止分析和關(guān)泵的體積,單擊OK。

4.2.3進(jìn)行樣品前處理(稀釋或溶解至所需濃度)。

4.3實(shí)驗(yàn)步驟

4.3.1準(zhǔn)備 
4.3.1.1開啟Agilent 1100LC各模塊電源。

4.3.1.2打開計(jì)算機(jī),雙擊online圖標(biāo)。 
4.3.1.3從"view"菜單中選擇"method and run control"畫面,單擊"view"菜單中的"show top toolbar","show status toolbar","system diagram","sampling diagram"使其命令前有"√"標(biāo)志。

4.3.2數(shù)據(jù)采集方法編輯

4.3.2.1從“method"菜單中選擇"edit entire method"項(xiàng),選中除"data analysis"外的三項(xiàng),單擊OK,進(jìn)入下一畫面。 
4.3.2.2在"method comments"中加入方法的信息(如This is for test!),單擊OK進(jìn)入下一畫面。

4.3.2.3泵參數(shù)設(shè)定 
在"flow"處輸入流量1ml/min,在"solvent"處輸入流動(dòng)相中各溶劑所占的比例,也可"insert"一行"timetable",編輯梯度。在"pressure limits max"處輸入柱子的zui大耐高壓,以保護(hù)柱子,單擊OK進(jìn)入下一畫面。

4.3.2.4柱溫箱參數(shù)設(shè)定 
在"temperature"下面的方框內(nèi)輸入所需的溫度,并選中它點(diǎn)擊"more>>"鍵,如圖所示,選中"same as left"使柱溫箱的溫度左右一致,點(diǎn)擊OK進(jìn)入下一畫面。

4.3.2.5 VWD檢測(cè)器參數(shù)設(shè)定 
在"wavelength"下方的空白處輸入所需的檢測(cè)波長(zhǎng),在"peak width(response time)"下方點(diǎn)擊下拉式三角框,選擇合適的響應(yīng)時(shí)間,如>0.1min 。 在"timetable"中可以"insert"一行,可以輸入隨時(shí)間切換的波長(zhǎng)。

4.3.2.6在"run time checklist"中,選中"data acquisition",單擊OK。

4.3.2.7單擊“method"菜單,選中"save method as",輸入一方法名,單擊OK。

4.3.2.8從"run control"菜單中選擇"sample info"選項(xiàng),輸入操作者姓名,在"data file"中選擇"manual"或"prefix"。 
4.3.2.9從"instrument"菜單中,選擇"system on"。 
4.3.2.10單擊OK,等儀器ready,基線平穩(wěn),從"method"菜單中選擇"run method",進(jìn)樣。 
4.3.2.11進(jìn)樣時(shí),閥門位置處于"inject"位置,進(jìn)樣針取樣量應(yīng)為所規(guī)定體積的三倍,用濾紙拭凈針頭表面殘留液,進(jìn)樣時(shí)要輕而快,進(jìn)樣完畢應(yīng)快速將閥門搬至"load"位置,進(jìn)樣完畢,數(shù)分鐘后將進(jìn)樣針拔下,閥門回復(fù)到"inject"位置。 4.3.3數(shù)據(jù)分析方法編輯

4.3.3.1從"view"菜單中,單擊"data analysis"進(jìn)入數(shù)據(jù)分析畫面。

4.3.3.2從"file"菜單中選擇"load signal"選項(xiàng),選中您的數(shù)據(jù)文件,單擊OK。

4.3.3.3做譜圖優(yōu)化,從"graphics"菜單中選擇"signal options"選項(xiàng),從"ranges"中選擇"auto scale"及合適的顯示時(shí)間,單擊OK,或選擇"use ranges"調(diào)整。反復(fù)進(jìn)行,直到圖的比例合適為止。

4.3.3.4積分 
4.3.3.4.1從"integration"中選擇"auto integrate",如積分結(jié)果不理想,再?gòu)牟藛沃羞x擇"integration events"選項(xiàng),選擇合適的"slope sensitivity","peak width","area reject","height reject"。 
4.3.3.4.2從"integration"菜單中選擇"integrate"選項(xiàng),則數(shù)據(jù)被積分。

4.3.3.4.3如積分結(jié)果不理想,則重復(fù)上兩步動(dòng)作,直到滿意為止。

4.3.3.4.4單擊左邊"√"圖標(biāo),將積分參數(shù)存入方法。

4.3.3.5打印報(bào)告 
4.3.3.5.1從"report"菜單中選擇"specify report"選項(xiàng),進(jìn)入。 
4.3.3.5.2單擊"quantitative results"框中"calculate"右側(cè)的黑三角,選擇所需的報(bào)告形式,其他選項(xiàng)不變,單擊OK。 
4.3.3.5.3從"report"菜單中選擇"print report",則報(bào)告結(jié)果將打印到屏幕上,如想輸出到打印機(jī)上,則單擊"report"底部的"print"鈕。

4.3.4關(guān)機(jī) 
4.3.4.1關(guān)機(jī)前,先用水和有機(jī)溶劑對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行梯度沖洗,然后再用有機(jī)溶劑沖洗系統(tǒng),然后關(guān)泵(適用于反相色譜柱)。[正相色譜柱用適當(dāng)?shù)娜軇_洗]

4.3.4.2退出化學(xué)工作站,及其他窗口。 
4.3.4.3關(guān)掉Agilent1100電源開關(guān),計(jì)算機(jī)(用shut down關(guān))。 
4.4.1色譜柱長(zhǎng)時(shí)間不用,存放時(shí),柱內(nèi)應(yīng)充滿溶劑,兩端封死。 
4.4.2對(duì)于手動(dòng)進(jìn)樣器,當(dāng)使用緩沖液時(shí),要用水沖洗進(jìn)樣口,同時(shí)搬動(dòng)進(jìn)樣閥數(shù)次。

4.4.3流動(dòng)相使用前必須過(guò)濾、超聲,不能使用多日存放的純化水(易長(zhǎng)菌),應(yīng)每天更換純化水。

一、液相色譜儀峰分叉怎么回事?

  造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染,或柱頭填料塌陷導(dǎo)致的。

  對(duì)于*種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。

  對(duì)于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。

  二、如何排除液相色譜儀氣泡溢出的故障?

  流動(dòng)相內(nèi)產(chǎn)生都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡,主要是因?yàn)檫^(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過(guò)濾器,緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。

  過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),輕輕震蕩幾次,再將過(guò)濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出,說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞,流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器。打開泄壓閥,打開泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時(shí)即可。

  三、自檢時(shí),為什么有時(shí)會(huì)出現(xiàn)“鎢燈能量低”的錯(cuò)誤?

  一般來(lái)說(shuō),原因是系統(tǒng)中有擋光物,光路偏離,鎢燈電源系統(tǒng)或鎢燈燈泡已壞。這時(shí)首先要檢查光度室是否有擋光物;打開檢測(cè)器光源室蓋,檢查氘燈是否點(diǎn)亮;如果氘燈不亮,則關(guān)機(jī),更換新氘燈,換時(shí),需注意型號(hào);檢查氘燈保險(xiǎn)絲,看是否松動(dòng)、氧化、燒斷;如果故障,應(yīng)立即更換;再開機(jī)重新自檢;若仍出現(xiàn)上述故障,則重新安裝軟件后再進(jìn)行自檢。

  四、出現(xiàn)壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定該怎么辦?

  造成這種情況的原因是系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底,避免吸入空氣,流動(dòng)相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

  五、液相色譜儀峰面積重復(fù)性不好怎么回事?

  主要原因可能有進(jìn)樣閥漏液、加樣針不到位或液量不足。針對(duì)*種情況,處理時(shí)應(yīng)對(duì)更換進(jìn)樣閥墊圈;對(duì)于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。日常工作中,液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要,如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長(zhǎng)時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液,每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無(wú)機(jī)鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),完全溶解,盡量減少對(duì)色譜柱的污染,以延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命,同時(shí)避免注射過(guò)濃的樣品溶液,以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞;色譜柱作好標(biāo)記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。

  六、液相色譜儀液相色譜柱壓升高的原因是什么?

  造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體,造成流體阻力加大所引起的。例如,緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi),或樣品污染沉積。針對(duì)*種情況,處理時(shí)應(yīng)先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對(duì)于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。



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