血液中酒精濃度分析色譜儀的性能特點：我澤銘公司的GC7980F型血液中酒精檢測氣相色譜儀設備已順利通過司法部司法鑒定中心驗收，在全國的司法鑒定中心及*、部門、醫(yī)院檢驗科中得到了廣泛的應用與推廣。該儀器符合2019頒布的*部、2016年頒布的司法部的技術要求規(guī)范標準
儀器配置：
1.GC-7980F型氣相色譜儀主機
2.FID氫火焰檢測器
3.(自動、ZM-8A全自動)頂空進樣器
4.血液中酒精專用色譜分析柱
5.氮、氫、空氣源(全自動) 氣體純度99.999%
6.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(電腦、打印機、色譜工作站)
(一)、儀器技術特點：氣相色譜分析儀(GC-7980F型)
全自動智能型血液酒精專用氣相色譜分析儀(GC-7980F型)采用大屏幕液晶中文顯示，操作直觀，該儀器具有自診斷，斷電保護，文件存儲及調(diào)用，八階程序升溫等功能。具有單獨豎直加熱式毛細管進樣系統(tǒng)，zui大限度地減少了汽化室對柱室的影響，提高了對各種不同注射器的適應性。
新型的FID具有較高的靈敏度，并可方便地進行噴嘴和離子收集極的裝卸。具有六路獨立控溫區(qū)域，各汽化室、檢測器及放大器均采用模塊設計，安裝更換方便簡捷。色譜柱箱容量大，可同時安裝毛細管及填充柱，具有獨立的三個進樣器。
(二)、溫控指標：
※控溫區(qū)域：色譜柱箱、進樣器、檢測器
※控溫范圍：室溫上5℃～450℃(增量1℃)
※控溫精度：優(yōu)于±0.1℃
※程序升溫：五階速率0.1℃～40℃/min(增量0.1℃)
檢測器 指標 | 靈敏度 | 漂移 | 線性 |
氫 火焰FID | M1 ＜1 ×10-12g/s(正十六烷) | ＜0.3mv/0.5h | ＞107 |
血液中酒精濃度分析色譜儀的性能特點
ZM-8A全自動智能型頂空進樣器，是我們公司研制推出的具有一體化設計，易于操作的全自動頂空進樣器。微機控制，液晶顯示，中文，英文自由切換，薄膜鍵盤，數(shù)字輸入，液晶可顯示：方法參數(shù)設置、實時工作狀態(tài)、運行時間、年月日時等。有一個全面的通電自檢程序，樣品盤自動定位系統(tǒng)，還有完整的故障報警，故障提示功能。方便分析中遇到的問題及時處理。系統(tǒng)預存一套默認分析方法，并允許用戶存儲多套常用分析方法和混合運行分析方法。使用ZM-8A的鍵盤可對其進行完全控制，這一功能使它能夠配套所有的氣相色譜儀。
技術參數(shù)：
1. 樣品加熱溫度控制范圍： 室溫—240℃ 以增量1℃任設；
2. 閥進樣系統(tǒng)溫度控制范圍： 室溫—220℃ 以增量1℃任設；
3 樣品傳送管溫度控制范圍： 室溫—220℃ 以增量1℃任設；
4. 溫度控制精度： < ±0.1℃ ；
5．頂空瓶工位： 16位；6. 頂空瓶規(guī)格： 標準10ｍl 、20ｍl( 其他規(guī)格可定制)；
7. 重復性： RSD <2.0% (和GC性能有關)； 8. 進樣加壓范圍： 0～0.4Mpa(連續(xù)可調(diào))；
9.儀器尺寸：430mm×330mm×500mm
血液中酒精濃度分析色譜儀的性能特點
儀器特點：
頂空進樣器控制色譜儀實現(xiàn)自動運行，連續(xù)分析，無人值守，zui大程度地發(fā)揮工作效率。
每次進樣完成后，系統(tǒng)自動采用惰性氣體吹掃采樣管路、定量環(huán)，防止交叉污染。
從進樣針到傳輸管線的惰性進樣通道是ZM-8A的標準配置。獲得了完全的進樣系統(tǒng)惰性。
從樣品到儀器進樣口，全系統(tǒng)加熱，消除系統(tǒng)冷點，降低樣品峰展寬，增加分離度。使樣品分析更加精確。
備注：本公司售后派技術人員免費安裝、啟動和調(diào)試，負責對實驗人員的專業(yè)培訓，實行“交鑰匙” 工程。整機保一年，終身維護
使用的氣相色譜儀特點不同，提高檢測器靈敏度的有效手段不同。那么如何提高產(chǎn)品的靈敏度呢？ 1、在不分流進樣和直接進樣時使用： 這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)； 這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”（floodedzone）； 當溶劑逐漸揮發(fā)時，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。 等到溶劑完全揮發(fā)后，分析物就在很小的柱表面范圍上凝結(jié)。 2、當不分流進樣時，液體的樣品揮發(fā)后，在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)： 載氣的體積比液體大很多，所以，當樣品冷凝結(jié)時，樣品就濃縮在色譜柱的一個小范圍內(nèi)。 所以說不論哪種方法，分析物或是溶劑和分析物必須在柱子的小面積上凝結(jié)?！ ∮绊憳悠吩谏V柱上凝結(jié)速度的因素有： 色譜柱的初始柱溫，溶劑的揮發(fā)性，還有就是色譜柱固定相的比例。 色譜柱柱溫的初始溫度： 1.基本是最容易也是較快做到的方法，一般說來初始溫度愈低的話，分析物凝結(jié)的愈好?！ ?.建議初始溫度可以設在比較快出峰分析物的沸點低攝氏50度左右，溫度保持的時間可以就是非分流的保持時間。 第二個重要的因素： 色譜柱“固定相比例”（phaseratio）： 愈低的固定相比例，意味著越厚的膜厚，膜越厚樣品和溶劑越容易溶解在固定相。要改變此因素，也只能試試不同的柱子。這是當改變初始溫度不可能達到的時候使用的方法?！ ∽詈笠粋€可以改變的因素就是樣品本身： 大部分時候，樣品本身沒法改變，但是，可以使用不同的溶劑以增加其效果，例如，溶劑的沸點與初始溫度的差別愈大愈好，例如，柱溫初始溫度是攝氏30度時，樣品使用的溶劑是乙酸乙酯（沸點攝氏77.1度）會比使用二氯甲烷溶劑好（沸點攝氏39度）。
在色譜儀出現(xiàn)基線不穩(wěn)故障時，首先要搞清楚色譜儀氣路是否存在污染現(xiàn)象。這不但是因為氣路中氣流不干凈能直接影響基線的穩(wěn)定性，而且更為普遍的是在氣路中不干凈的條件下，許多本來在氣路干凈時對基線穩(wěn)定性影響很小的因素（如氣流流量變化、控溫波動等）對基線的穩(wěn)定性影響卻會突然增大。這就是氣路污染與其它不穩(wěn)定性的交互作用。
下面步驟是在確定氣路存在污染的前提下，對氣路采取的一系列措施，引起污染的原因有三種，即固定相流失、氣路管路被雜質(zhì)玷污及載氣不純。為了更進一步區(qū)分故障根源，可按下述檢查步驟進行之：
（1）降低柱溫。
由于色譜柱中固定液的流失量與柱溫是指數(shù)式關系。因此降低柱溫將能大幅度減少固定液的流失量。如在柱溫下降時基線變穩(wěn)，則說明柱流失原來太大，需根據(jù)具體分析條件進一步處理。
（2）是否允許柱子有較大的流失。
在某些分析方法的限定下，不得不允許柱子有一定的流失，這時可考慮適當提高儀器其它部分的穩(wěn)定性，使整個分析方法能得以實現(xiàn)。
（3）對柱流失大進行處理。
首先應懷疑柱子是否充分老化，這可在升高柱溫條件下進一步老化色譜柱后，在操作溫度下觀察基線能否變好而加以證實。如老化處理無明顯效果，可在柱溫處于150℃以上條件下，注入幾針蒸餾水作清洗試驗（每針進水量可在10~20微升左右）。在用水蒸氣清洗之后，如有效果，可認為色譜柱有雜質(zhì)污染；如水蒸氣清洗無效果，須考慮更換新的色譜柱了。
（4）柱后氣路試漏。
色譜柱到熱導檢測器之間的管路，包括熱導檢測器本身的氣路不應有泄漏。如該處有泄漏，空氣中的氧氣將會從泄漏處滲到氣路中去，影響基線穩(wěn)定性，嚴重的會腐蝕鎢絲，使之受到永久性損傷。柱后試漏的方法十分簡單，只要堵住熱導池出口，觀察相應氣路的流量計轉(zhuǎn)子是否降到零即可。
（5）更換過濾、凈化器。色譜儀載氣氣路上的過濾、凈化器在使用一段時期之后要活化或更換。
在載氣氣源不干凈時更應及時換新。在過濾、凈化器換新之后再觀察基線穩(wěn)定性的變化情況。如基線明顯變好說明載氣純度不夠，或者是過濾、凈化器失效。
（6）載氣不純。
盡管純度不高的氣源經(jīng)過一個良好的過濾、凈化器之后，可以作為一個雜質(zhì)含量少的高一級氣源而使用。但是這樣會影響過濾、凈化器的使用期限，而且氣源所含雜質(zhì)愈多，過濾、凈化器可使用的期限愈短。因此，徹底的辦法還是選用純度高的載氣氣源并附加上有效的過濾、凈化器。這樣可保證基線盡可能的穩(wěn)定，而其正常應用期限可達一年之久。
（7）清洗氣路管路玷污。
清洗氣路管路的玷污時可先進行蒸餾水或乙醇的注樣清洗。方法是使整個系統(tǒng)升溫到150℃以上，再在進樣器多次用注射器注入10~20微升的蒸餾水或乙醇，待相應的峰出完后，觀察基線的穩(wěn)定性。如基線明顯變好，可認為管路僅有輕微的玷污，仍可繼續(xù)使用；如基線穩(wěn)定性無變化或變化不大，則應考慮對管路的徹底清洗。在氣路中進樣口、柱子到熱導池間的連接管以及熱導池池腔是很容易被污染的，因此在清洗時要重點處理。
（8）空氣滲入檢測器。
柱后氣路的微小泄漏是造成空氣中氧氣滲入到熱導檢測器中去的根本原因。這大部分發(fā)生在連接管接頭和鎢絲元件的安裝處，對于該部分漏氣的修復方法參見前述氣路泄漏的檢查與排除。
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