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應(yīng)用原子熒光光度計檢測化妝品中的汞 如何挑選購買光度計

時間:2020-07-22    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

   

    愛美之心人皆有之,各式各樣的化妝品無疑滿足了消費者的愛美之心。所以化妝品行業(yè)發(fā)展迅速。而我國化妝品市場良莠不齊,尤其是汞超標現(xiàn)象時有發(fā)生。國家為了保護消費者的合法權(quán)益,規(guī)范消費品市場,制定了一些列有關(guān)化妝品標準。其中的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015)》就詳細的規(guī)范了包括化妝品的通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等。今天金索坤就和大家分享一下如何檢測化妝品中汞含量。

 

    在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015)》中可以了解到檢測化妝品中汞含量可以應(yīng)用氫化物原子熒光光度法、汞分析法以及冷原子吸收法等。其中氫化法原子熒光光度計檢出限低、靈敏度高抗干擾力強在重金屬檢測方面得到大量應(yīng)用。北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司是一家專注從事原子熒光光度計的研發(fā)以及生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè),今天我們就以金索坤研發(fā)出的新一代原子熒光光度計SK-盛析為例,和大家一起學習用原子熒光光度計檢測化妝品中的汞。

 

1.方法提要

 

    樣品經(jīng)消解處理后,汞被溶出。汞離子與KBH4反應(yīng)生成原子態(tài)汞,由載氣(氬氣)帶入原子化器中,在特制汞空心陰極燈照射下,基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài),去活化回到基態(tài)后發(fā)射出特征波長的熒光,在一定濃度范圍內(nèi),其強度與汞含量成正比,與標準系列溶液比較定量。本方法對汞的檢出限為0.1μg/L;定量下限為0.3ug/L。取樣量為0.5g時,檢出濃度為0.002μg/g,低定量濃度為0.006μg/g。

 

2.主要儀器和設(shè)備

 

    SK-盛析原子熒光光度計,比色皿,天平等

 

3.分析步驟

 

3.1標準系列溶液的制備:

 

    取汞標準溶液 0mL、0.50mL、1.25mL、 2.50mL、5.00mL 置于25mL具塞比色管中,加入鹽酸2.5mL,加水至刻度,得相應(yīng)濃度為Oug/L、 0.20ug/L、 0.50ug/L、 1.00ug/L、2.00ug/L的汞標準系列溶液。

 

3.2樣品消解

   

    稱取樣品1g (到0.001g)于100mL錐形瓶中。隨同試樣做試劑空白。樣品如含有乙醇等有機溶劑,先在水浴或電熱板上低溫揮發(fā)(不得干涸)。

 

    加入V2O550mg、硝酸7mL,置沙浴或電熱板上用微火加熱至微沸。取下放冷,加硫酸5.0mL, 于錐形瓶口放一小玻璃漏斗,在135C-140C下繼續(xù)消解并于必要時補加少量硝酸, 消解至溶液呈現(xiàn)透明藍綠色或桔紅色。冷卻后,加少量水繼續(xù)加熱煮沸約2min以驅(qū)趕二氧化氮。加入鹽酸羥胺溶液1.0mL, 用水定容至50mL,備用。

 

3.3儀器參考條件

 

    光源:空芯陰極燈,燈電流20mA         

 

    負高壓:-300~-350V

 

    主氣流量:為定值,在500mL/min左右    

 

    輔氣流量:800~1000mL/min

 

    泵速:70~80轉(zhuǎn)/min    

 

3.4測定

 

    按“3.3”設(shè)定的儀器條件,輸入相關(guān)的參數(shù),包括樣品稀釋倍數(shù)和濃度單位。預(yù)熱,待儀器穩(wěn)定后,取適量消解定容樣品(2mL-5mL),用鹽酸稀釋至10mL,搖勻,編號后放入儀器進樣架上,在同一條件下先測定標準系列溶液,后測定樣品。

 

    得益于SK-盛析 原子熒光光度計等檢測儀器的助力,使得化妝品檢測變得。北京金索坤公司會一如既往的為原子熒光技術(shù)的發(fā)展探索乾坤,助力化妝品檢測行業(yè)。

 

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金索坤SK-盛析 原子熒光光度計

??作為中國氫化法原子熒光技術(shù)的發(fā)源地,北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司研發(fā)原子熒光技術(shù)三十余載,為發(fā)展中國自主知識產(chǎn)權(quán)的分析儀器不斷探索乾坤的同時,為您提供專業(yè)的原子熒光產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)。 作為一家只專注原子熒光技術(shù)研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè),金索坤為您提供新一代具有檢測元素多(火焰法技術(shù)),測試速度快(連續(xù)流動進樣技術(shù)),技術(shù)指標好(優(yōu)于國標RSD<0.6%),省事、省耗材(多功能反應(yīng)模塊技術(shù))的原子熒光光譜儀。


分光光度計的光譜分布范圍

  分光光度計計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

  分光光度計的光譜分布范圍:

  包括波長范圍為400~760nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~400nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源.

  鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400~760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍,靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源.

  氫燈(或氘燈)的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185~400nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源.

  物質(zhì)的吸收光譜

 ?。?)如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜.不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì).物質(zhì)的吸收光譜

 ?。?)當光線通過某種物質(zhì)的溶液時,透過的光的強度減弱.因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部分光可透過溶液.入射光=反射光分散光吸收光透過光如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則:入射光=吸收光十透過光。

標簽: 分光光度計
分光光度計 分光光度計的光譜分布范圍_分光光度計

     與砷、汞、鉛等重金屬元素不同,硒具有抗癌、抗氧化、增強免疫力等作用,所以“補硒”成了養(yǎng)生的重要方法之一。但同時也有報道指出面,人身體內(nèi)攝入過量的硒元素會引起心律不齊、溶血等癥狀,嚴重時可能導致死亡。因此,國際衛(wèi)生組織建議人均硒的攝入量應(yīng)為50mg-250mg,可以檢測食物中硒含量的儀器有很多,其中原子熒光光度計檢出限低、靈敏度高,在硒等重金屬元素的檢測中發(fā)揮重要作。今天金索坤和大家分享如何應(yīng)用原子熒光光度計檢測食品中的硒。
     原子熒光光度計測硒的原理:
     試樣經(jīng)酸加熱消化后,在6 mo1/L 鹽酸介質(zhì)中,將試樣中的六價硒還原成四價硒,用peng氫化鈉或peng氫化鉀做還原劑,將四價硒在鹽酸介質(zhì)中還原成硒化氫(H2Se),由載氣(氬氣)帶入原子化器中進行原子化,在硒空心陰極燈照射下,基態(tài)硒原子被激發(fā)至高能態(tài),在去活化回到基態(tài)時,發(fā)射出特征波長的熒光,其熒光強度與硒含量成正比。與標準系列比較定量。
     原子熒光光度計測硒的方法提要:
1) 試樣制備:
糧食:試樣用水洗三次,于 60 ℃烘干,粉碎,儲于塑料瓶內(nèi),備用。
蔬菜及其他植物性食物:取可食部用水洗凈后用紗布吸去水滴,打成勻漿后備用。
其它固體試樣:粉碎,混勻,備用。
2) 加熱板消解
稱取0.5 g~2 g(精確至0.001g)試樣,液體試樣吸取1.00mL~10.00 mL,置于消化瓶中,加10.0 mL 混合酸及幾粒玻璃珠,蓋上表面皿冷消化過夜。次日于電熱板上加熱,并及時補加硝酸。當溶液變?yōu)榍辶翢o色并伴有白煙時,再繼續(xù)加熱至剩余體積2 mL 左右,切不可蒸干。冷卻,再加5.0 mL 鹽酸,繼續(xù)加熱至溶液變?yōu)榍辶翢o色并伴有白煙出現(xiàn),將六價硒還原成四價硒。冷卻,轉(zhuǎn)移至50 mL 容量瓶中定容,混勻備用。同時做空白試驗。
取樣品溶液,按照所使用的原子熒光光度計推薦測試條件輸入相關(guān)參數(shù)。預(yù)熱,待儀器穩(wěn)定后,先測定標準系列溶液,后測定樣品。通過以上操作就可以檢測出樣品中硒含量。

來源:互聯(lián)網(wǎng)



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