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離子色譜儀能測哪些陽離子陰離子 如何挑選購買離子色譜儀

時間:2020-07-20    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

近年來,離子色譜(簡稱IC)是分析化學領域成長比較快的分析方法之一,可以測定各種陰離子和陽離子。離子色譜對陰離子的分析是分析化學領域中一項新的突破。離子色譜是液相色譜(HPLC)的一種,主要用于分離和檢測離子型、極性和部分弱極性的化合物。

離子色譜檢測技術現(xiàn)已慢慢向多功能、多用途方面發(fā)展,從分析檢測常見的陰、陽離子,成長到分析各種復雜有機物。離子色譜儀可測定各種陰離子和陽離子,特別在陰離子測定方面獨具優(yōu)勢,并能分析檢測部分醇、醛、芳香胺、氨基酸、酚、有機酸、糖類和蛋白質等。

離子色譜檢測的常見離子有:

陰離子:F-, Cl-, Br-, NO2-,PO43-,NO3-,SO42-,甲酸,乙酸,草酸等。

陽離子:Li+, Na+, NH4+,K+, Ca2+,Mg2+, Cu2+, n2+, Fe2+, Fe3+等。

離子色譜儀分析測定常見的陰離子是它的優(yōu)勢,一針樣品打進去,約在20分鐘之內(nèi)就可得到7個常見離子的測定成果,這是其它檢測手段無法企及的;對于陽離子的測定,離子色譜法與AAS和ICP法相比較,則未顯示出明顯的性。

離子色譜儀可以應用于以下重要的領域:

能源動力、環(huán)境保護、食品行業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)、水文地質、化工冶金、半導體、電鍍、造紙、紡織和產(chǎn)品質量控制等方面。

離子色譜重要用于產(chǎn)品樣品的分析檢測,包含地面水、飲用水、雨水、生活污水和產(chǎn)業(yè)廢水、酸沉降物和大氣顆粒物等樣品中的陰、陽離子,與微電子產(chǎn)業(yè)有關的水和試劑中痕量雜質的檢測。

另外,離子色譜儀在食品行業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、石油化工、水及地質等行業(yè)也有普遍的應用。


離子色譜儀抑制器泵常見故障排除

  抑制器在化學抑制型離子色譜中具有舉足輕重的作用。抑制器工作性能的好壞對分析結果有很大的影響。抑制器常見的故障是漏液,使峰面積減小靈敏度下降、和背景電導升高。

  1、峰面積減小。

  造成峰面積減小的主要原因有:微膜脫水、抑制器漏液、溶液流路不暢和微膜被玷污。抑制器長期不用,會發(fā)生微膜脫水現(xiàn)象,為激活抑制器,可用注射器向陰離子抑制器內(nèi)以淋洗液流路相反的方向注入少許0.2mol/L硫酸;陽離子用0.2mol/L氫氧化鈉。同時向再生液進口注入少許去離子水,并將抑制器放置半小時以上。抑制器內(nèi)玷污的金屬離子可以用草酸溶液清洗。

  2、背景電導高。

  在化學抑制型電導檢測分析過程中,若背景電導高,則說明抑制器部分存在一定問題。其原因大多是操作不當,例如:淋洗液或再生液流路堵塞,系統(tǒng)中無溶液流動造成背景電導偏高或使用的電抑制器其電流設置太小等。膜被污染后交換容易下降亦會使背景電導升高。而失效的抑制器在使用時會出現(xiàn)背景電導持續(xù)升高的現(xiàn)象,此時應更換一只新的抑制器。

  3、漏液。

  抑制器漏液的主要原因是抑制器內(nèi)的離子交換膜沒有充分水化。因此,長時間未使用的抑制器在使用前應先讓膜水化溶脹后再使用。另外保證再生液出口順暢,因為反壓較大時也會造成抑制器漏液。由于抑制器保管不當造成抑制器內(nèi)的微膜收縮、破裂也會發(fā)生漏液現(xiàn)象。

標簽: 離子色譜儀
離子色譜儀 離子色譜儀抑制器泵常見故障排除_離子色譜儀   在環(huán)境監(jiān)測分析室中,離子色譜儀承擔著降水、地下水和清潔地表水中陰離子的測定。離子色譜儀在投入運行的幾年中,儀器運行良好,但也出現(xiàn)了一些問題,如系統(tǒng)壓力升高、壓力降低或無壓力、色譜峰的保留時間延長或縮短等。為了確保儀器的正常運行,應進行仔細排查,確定故障原因,及時排除故障使得儀器能夠正常運行。
  
  下面就來看看離子色譜儀常見的故障及排除方法。
  
  1、系統(tǒng)壓力升高
  
  離子色譜儀在開機時,就要設定高壓極限壓力,一般設在15MP左右。為了保護離子色譜儀,當系統(tǒng)壓力升至高壓極限時,系統(tǒng)會自動關閉。平時當系統(tǒng)壓力超過正常壓力的30%以上時,可以認為該系統(tǒng)壓力不正常,壓力的升高與以下幾種情況有關:
  
 ?。?)保護柱的慮片和在線過濾的濾膜因物質沉積而使壓力逐漸升高。此時應更換慮片和濾膜。
  
 ?。?)某段管子堵塞造成系統(tǒng)壓力突然升高。逐段檢查,更換。
  
 ?。?)室溫較低時如低于10℃時,系統(tǒng)壓力會升高。設法使室溫保持在15℃以上
  
 ?。?)當有機溶劑與水混合時,由于溶液的黏度,密度變化壓力亦會升高。
  
 ?。?)當流速超過正常壓力0.7mL/min時,壓力也會升高。
  
  2、系統(tǒng)壓力降低或無壓力
  
  系統(tǒng)有泄漏時,壓力會降低。仔細檢查各接頭是否擰緊。此外,當系統(tǒng)流路中有大量氣泡存在,進入泵內(nèi)形成空穴,啟動泵后系統(tǒng)壓力無顯示,亦無溶液流出。此時先停泵,擰松蠕動泵的螺絲,用10mL注射器抽出蠕動泵內(nèi)的氣泡,可反復抽幾次直到氣泡排除為止,然后再將泵啟動。
  
  3、保留時間的延長或縮短
  
  色譜峰保留時間的改變會影響待測組分的定性和定量,因為在色譜分析中穩(wěn)定的保留時間對于獲得準確、可靠的結果是十分重要的,影響離子色譜保留時間穩(wěn)定的因素有以下幾點:
  
  (1)儀器的某些部分可能漏液,例如接頭沒有擰緊等。
  
 ?。?)系統(tǒng)內(nèi)有氣泡使得泵不能按設定的流速傳送淋洗液。
  
 ?。?)分離柱交換容量下降,使得保留時間縮短。
  
 ?。?)使用的碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時間過長對保留時間的影響。
  
  解決辦法:
  
 ?。?)采用碳酸氫鈉和碳酸鈉的儲備液,每周更換淋洗液、電導小于0.5Us/cm的超水和3mol/L的稀硫酸溶液。
  
 ?。?)實驗用水均為電導小于0.5Us/cm的超純水。
  
  判斷結論:保護柱的柱片和在線過濾的濾膜因長期使用,有污染物質沉積到上面,導致離子色譜儀的壓力升高;漏液或系統(tǒng)進入氣泡壓力會降低;碳酸鈉和碳酸氫鈉的淋洗液放置時間過長影響了出峰時間。
  
  處理方法:更換濾片和濾膜,并清洗離子色譜儀的保護柱和分離柱;擰緊接頭或排空氣泡;及時更換流動相。
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