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氣相色譜分析時氣體純度不夠的解決方法 如何挑選購買氣相色譜分析

時間:2020-07-20    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
   當(dāng)發(fā)現(xiàn)氣體(載氣和輔助氣)純度不夠,而影響譜圖分析時,除了更換為更高純度的氣體外,還可以從以下方面來解決:
 ?、俜治鰧ο螅罕M量避免用GC分析在高溫下容易發(fā)生氧化、還原、水解的化合物成分,避免樣品組分失真甚至消失而影響結(jié)果分析;
 ?、趦x器系統(tǒng):裝機前,載氣和輔助氣管路要清洗干凈,并且氣體一定要安裝過濾凈化裝置,吸附氣體中殘存的干擾成分,同時注意過濾凈化裝置是否失效,并避免氣路調(diào)節(jié)閥受到污染而使調(diào)節(jié)精度降低,氣路污染影響儀器的靈敏度、損害儀器等;
 ?、凵V柱:為了避免載氣中雜質(zhì)的影響,可在分析柱前,連接上一段1m左右的同類型色譜柱,作為保護柱,一段時間后,更換前端保護柱就可以,避免分析柱壽命縮短;或者運行一段時間后,將分析柱截掉1m左右,去除性能降低的部分色譜柱。
  ④色譜圖:當(dāng)發(fā)現(xiàn)因為載氣或輔助氣純度不夠,而影響色譜圖分析時,可通過溶劑空白樣品,進行空白譜圖扣除
  ⑤檢測器:儀器運行一段時間后,進行對檢測器的老化,必要的時候,需要進行拆洗,可以去除因為載氣和輔助氣不純而殘存在檢測器里的干擾雜質(zhì)。

帶您認識氣相色譜分析中內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法

  對于氣相色譜分析中內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法,小編相信大部分人對于這兩個概念還是模糊不清的,今天特地整理一下給大家詳細解釋一下,一起來看下吧~  一、內(nèi)標(biāo)法:  一種間接或相對的校準(zhǔn)方法。在分析測定樣品中某組分含量時,將一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物加到一定量的被分析樣品混合物中,然后對含有內(nèi)標(biāo)物的樣品進行色譜分析,分別測定內(nèi)標(biāo)物和待測組分的峰面積(或峰高)及相對校正因子,按公式即可求出被測組分在樣品中的百分含量。加入一種內(nèi)標(biāo)物質(zhì)以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結(jié)果產(chǎn)生的影響,以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

  內(nèi)標(biāo)法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術(shù),是色譜分析中一種比較準(zhǔn)確的定量方法,尤其在沒有標(biāo)準(zhǔn)物對照時,此方法更顯其優(yōu)越性?! ∈褂脙?nèi)標(biāo)法時,在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),它可被色譜柱所分離,又不受試樣中其它組分峰的干擾,只要測定內(nèi)標(biāo)物和待測組分的峰面積與相對響應(yīng)值,即可求出待測組分在樣品中的百分含量。  二、外標(biāo)法:  用待測組分的純品作對照物質(zhì),以對照物質(zhì)和樣品中待測組分的響應(yīng)信號相比較進行定量的方法稱為外標(biāo)法。例如,在色譜法中,想知道被測樣品濃度。可以用外標(biāo)法首先用待測組份的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制工作曲線,測出各峰的峰高或峰面積對應(yīng)的樣品濃度,繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。實際應(yīng)用時,測出峰高或峰面積對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線,就可以得到樣品濃度?! 〈朔煞譃楣ぷ髑€法及外標(biāo)一點法等。

  工作曲線法是用對照物質(zhì)配制一系列濃度的對照品溶液確定工作曲線,求出斜率、截距。在完全相同的條件下,準(zhǔn)確進樣與對照品溶液相同體積的樣品溶液,根據(jù)待測組分的信號,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度,或用回歸方程計算,工作曲線法也可以用外標(biāo)二點法代替。通常截距應(yīng)為零,若不等于零說明存在系統(tǒng)誤差。工作曲線的截距為零時,可用外標(biāo)一點法(直接比較法)定量?! ⊥鈽?biāo)法方法簡便,不需用校正因子,不論樣品中其他組分是否出峰,均可對待測組分定量。但此法的準(zhǔn)確性受進樣重復(fù)性和實驗條件穩(wěn)定性的影響。此外,為了降低外標(biāo)一點法的實驗誤差,應(yīng)盡量使配制的對照品溶液的濃度與樣品中組分的濃度相近?! ⊥鈽?biāo)法是色譜分析中的一種定量方法,它不是把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入到被測樣品中,而是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨測定,把得到的色譜峰面積與被測組分的色譜峰面積進行比較求得被測組分的含量。外標(biāo)物與被測組分同為一種物質(zhì)但要求它有一定的純度,分析時外標(biāo)物的濃度應(yīng)與被測物濃度相接近,以利于定量分析的準(zhǔn)確性。  簡單的說:內(nèi)標(biāo)法就是用在樣品中定量加入要分析的物質(zhì),通過測得的實際樣品量和加入樣品量的比值來定量所要分析的樣品含量。內(nèi)標(biāo)法主要優(yōu)點是簡單,快速。缺點是沒有標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量精確。

標(biāo)簽: 氣相色譜分析
氣相色譜分析 帶您認識氣相色譜分析中內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法_氣相色譜分析

  氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配,其中一相是不動的(固定相),另一相(流動相)攜帶混合物流過此固定相,與固定相發(fā)生作用,在同一推動力下,不同組分在固定相中滯留的時間不同,依次從固定相中流出,又稱色層法或者層析法。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發(fā)(氣液色譜),或吸附、解吸過程而相互分離,然后進入檢測器進行檢測。

YL6500GC氣相色譜儀

  氣相色譜法(gas chromatography 簡稱GC)是色譜法的一種。色譜法中有兩個相,一個相是流動相,另一個相是固定相。如果用液體作流動相,就叫液相色譜,用氣體作流動相,就叫氣相色譜。氣相色譜法由于所用的固定相不同,可以分為兩種,用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜,用涂有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。 

 按色譜分離原理來分,氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類,在氣固色譜中,固定相為吸附劑,氣固色譜屬于吸附色譜,氣液色譜屬于分配色譜。按色譜操作形式來分,氣相色譜屬于柱色譜,根據(jù)所使用的色譜柱粗細不同,可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬的管中,管內(nèi)徑為26毫米。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。空心毛細管柱是將固定液直接涂在內(nèi)徑只有0.10.5毫米的玻璃或金屬毛細管的內(nèi)壁上,填充毛細管柱是近幾年才發(fā)展起來的,它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中,然后加熱拉制成毛細管,一般內(nèi)徑為0.250.5毫米。在實際工作中,氣相色譜法是以氣液色譜為主。

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