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立體顯微鏡中的燈泡更換步驟 顯微鏡常見問題解決方法

時間:2020-07-11    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  立體顯微鏡因其所具備的眾多優(yōu)點在工農(nóng)業(yè)和科研各部門有著廣泛的應用。
       若在使用過程中出現(xiàn)一些問題可根據(jù)實際情況自行解決。
       根據(jù)實際使用情況常見的故障有:視場較模糊或有臟物,可能的原因有標本上有臟物,目鏡表面有臟物,物鏡表面有臟物,工作板表面有臟物??筛鶕?jù)實際情況采取清潔標本,目鏡,物鏡和工作板表面的臟物解決。雙像不重合可能的原因為瞳距調(diào)節(jié)不正確可采取修正瞳距的措施,雙像不重合也可能是視度調(diào)節(jié)不正確可采取重新進行視度調(diào)節(jié),還有可能是左右目鏡倍率不同可檢查目鏡并重新安裝相同倍率的目鏡。如果是圖像不清晰可能是物鏡表面有臟物請清潔物鏡。如果變焦時圖像不清晰有可能是視度調(diào)整不正確和調(diào)焦不正確,可重新進行視度調(diào)節(jié)和調(diào)焦。若發(fā)生燈泡經(jīng)常燒掉和燈光閃爍不定的情況時,則也許是當?shù)氐木€電壓太高,燈泡快燒壞了和電線連接不良,請仔細檢查電壓和顯微鏡的電線連接情況是否牢固,如不是則可能是燈泡快燒壞了可重新更換燈泡解決。
  立體顯微鏡在使用前的調(diào)校主要有:調(diào)焦,視度調(diào)節(jié),瞳距調(diào)節(jié)和燈泡更換幾個步驟。
       下面分別進行說明。調(diào)焦:將工作臺板放入底座上的臺板安裝孔內(nèi)。觀察透明標本時,選用毛玻璃臺板;觀察不透明標本時,選用黑白臺板。然后松開調(diào)焦滑座上的緊固螺釘,調(diào)節(jié)鏡體的高度,使其與所選用的物鏡放大倍數(shù)大體一致的工作距離。調(diào)好后,須鎖緊緊固螺釘。調(diào)焦時,建議選用平面物體,如印有字符的平整紙張、直尺、三角板等。視度調(diào)節(jié):先將左右目鏡筒上的視度圈均調(diào)至0刻線位置。通常情況下,先從右目鏡筒中觀察。將變倍手輪轉至最低倍位置,轉動調(diào)焦手輪和視度調(diào)節(jié)圈對標本進行調(diào)節(jié),直至標本的圖像清晰后,再把變倍手輪轉至高倍位置繼續(xù)進行調(diào)節(jié)直到標本的圖像清晰為止,此時,用左目鏡筒觀察,如不清晰則沿軸向調(diào)節(jié)左目鏡筒上的視度圈,直到標本的圖像清晰為止。瞳距調(diào)節(jié):扳動兩目鏡筒,可以改變兩目鏡筒的出瞳距離。當使用者觀察視場中的兩個圓形視場完全重合時,說明瞳距已調(diào)節(jié)好。應該注意的是由于個體的視力及眼睛的調(diào)節(jié)差異,因此,不同的使用者或即便是同一使用者在不同時間使用同一臺顯微鏡時,應分別進行齊焦調(diào)整,以便獲得較佳的觀察效果。無論是更換上光源燈泡,還是更換下光源燈泡,在更換前,請務必將電源開關關上,電源線插頭一定要從電源插座上拔下。當更換上光源燈泡時,先擰出上光源燈箱的滾花螺釘,取下燈箱,然后從燈座上卸下壞燈泡,換上好燈泡,再把燈箱和滾花螺釘裝上即可。當更換下光源燈泡時,需將毛玻璃臺板或黑白臺板,從底座上取出,然后從燈座上取下壞燈泡,換上好燈泡;再把毛玻璃臺板或黑白臺板裝好即可。更換燈泡時,請用干凈的軟布或棉紗將燈泡玻殼擦拭干凈,以保證照明效果。
  熒光顯微鏡 型號:MHY-28314
 
  一、用 途
 
  MHY-28314系列熒光顯微鏡采用熒光顯微技術,配置了激發(fā)光,在顯微鏡上觀察標本的熒光現(xiàn)象具有極高的敏感度,可以清楚地觀察和鑒定用普通顯微技術難以觀察到的染色體標本,作為一種研究方法或?qū)嶒炇侄?。生物熒光顯微鏡廣泛應用于生物和醫(yī)學等技術領域中。生物熒光顯微鏡適用熒光顯微術和明視場觀察,是生物學、細胞學、腫瘤學、遺傳學、免疫學等研究工作的理想儀器
 
  二、技術參數(shù)
 
  大視野目鏡 10X 視場Φ20 mm
 
  平場消色差物鏡 4X 數(shù)值孔徑(NA)0.10 工作距離17.9mm
 
  10X 數(shù)值孔徑(NA)0.25 工作距離8.1mm
 
  40X 數(shù)值孔徑(NA)0.60 工作距離3.3mm
 
  100X (彈簧,油) 數(shù)值孔徑(NA)1.25 工作距離0.35mm
 
  熒光物鏡 25X 數(shù)值孔徑(NA)0.65 工作距離0.62mm
 
  40X 數(shù)值孔徑(NA)1.0 工作距離3.3mm
 
  目鏡筒 三目鏡,傾斜30?
 
  瞳距調(diào)節(jié)范圍 53-75mm
 
  總放大倍數(shù) 40X-1000X 系統(tǒng)放大倍數(shù):100X-2800X
 
  調(diào)焦機構 粗微動同軸調(diào)焦, 微動格值:2μm,粗動松緊可調(diào),帶鎖緊和限位裝置
 
  落射照明器 帶視場光欄、孔徑光欄、起偏振片,(黃,藍,綠)濾色片和磨砂玻璃
 
  轉換器 四孔(內(nèi)向式滾珠內(nèi)定位) /五孔(內(nèi)向式滾珠內(nèi)定位)
 
  載物臺 雙層機械移動式 (尺寸:160mmX140mm,移動范圍: 75mmX50mm)
 
  集光器 鹵素燈適用
 
  落色應該照明器 B(藍光),G(綠光)激發(fā)光濾色系統(tǒng)和O(普通光)透射光系統(tǒng)
 
  B(藍色激發(fā))干涉慮色鏡,波長420-490(納米)
 
  G(綠色激發(fā))干涉慮色鏡,波長460-550(納米)
 
  紫外光(UV):激發(fā)光波段330~400nm
 
  落射熒光裝置 電源箱110V/220V 100W直流汞燈
 
  激光共聚焦顯微鏡是在熒光顯微鏡成像基礎上加裝了激光掃描裝置,利用計算機進行圖像處理,把光學成像的分辨率提高了30%--40%,使用紫外或可見光激發(fā)熒光探針,從而得到細胞或組織內(nèi)部微細結構的熒光圖像,在亞細胞水平上觀察諸如Ca2+ 、PH值,膜電位等生理信號及細胞形態(tài)的變化,成為形態(tài)學,分子生物學,神經(jīng)科學,藥理學,遺傳學等領域中新一代強有力的研究工具。激光共聚焦成像系統(tǒng)能夠用于觀察各種染色、非染色和熒光標記的組織和細胞等,觀察研究組織切片,細胞活體的生長發(fā)育特征,研究測定細胞內(nèi)物質(zhì)運輸和能量轉換。能夠進行活體細胞中離子和PH值變化研究(RATIO),神經(jīng)遞質(zhì)研究,微分干涉及熒光的斷層掃描,多重熒光的斷層掃描及重疊,熒光光譜分析熒光各項指標定量分析熒光樣品的時間延遲掃描及動態(tài)構件組織與細胞的三維動態(tài)結構構件,熒光共振能量的轉移的分析,熒光原位雜交研究(FISH),細胞骨架研究,基因定位研究,原位實時PCR產(chǎn)物分析,熒光漂白恢復研究(FRAP),胞間通訊研究,蛋白質(zhì)間研究,膜電位與膜流動性等研究,完成圖像分析和三維重建等分析。
 
  基本原理
 
  傳統(tǒng)的光學顯微鏡使用的是場光源,標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾;激光共聚焦顯微鏡利用激光束經(jīng)照明針孔形成點光源對標本內(nèi)焦平面的每一點掃描,標本上的被照射點,在探測針孔處成像,由探測針孔后的光點倍增管(PMT)或冷電耦器件(cCCD)逐點或逐線接收,迅速在計算機監(jiān)視器屏幕上形成熒光圖像。照明針孔與探測針孔相對于物鏡焦平面是共軛的,焦平面上的點同時聚焦于照明針孔和發(fā)射針孔,焦平面以外的點不會在探測針孔處成像,這樣得到的共聚焦圖像是標本的光學橫斷面,克服了普通顯微鏡圖像模糊的缺點。
 



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