性猛交ⅹxxx富婆视频,天堂网在线最新版www天堂种子,玩弄japan白嫩少妇hd,午夜精品久久久久久久喷水

X
你好,歡迎來到儀多多。請登錄 免費注冊
儀器交易網(wǎng)
0我的購物車 >
購物車中還沒有商品,趕緊選購吧!

安捷倫液相色譜儀的操作規(guī)范 液相色譜常見問題解決方法

時間:2020-07-11    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

安捷倫液相色譜儀的規(guī)范操作

1. 目的:明確
安捷倫液相色譜儀的規(guī)范操作,確保數(shù)據(jù)的準確性。

2. 范圍:適用于安捷倫液相色譜儀。

3. 職責:檢驗人員對此負責。

4. 操作規(guī)程:

4.1 系統(tǒng)組成
本系統(tǒng)由1個溶劑二元輸送泵(分主/A泵和副/B泵)、手動進樣閥、柱溫箱、檢測器、化學(xué)工作站和電腦等組成。

4.2 安捷倫液相色譜儀準備
4.2.1使用前應(yīng)根據(jù)待檢樣品的檢驗方法準備所需的流動相,用合適的0.45μm濾膜過濾,超聲脫氣20min。
4.2.2 根據(jù)待檢樣品的需要更換合適的色譜柱(柱進出口位置應(yīng)與流動相流向一致)和定量環(huán)。
4.2.3 配制樣品和標準溶液(也可在平衡系統(tǒng)時配制),用合適的0.45μm濾膜過濾。
4.2.4 檢查儀器各部件的電源線、數(shù)據(jù)線和輸液管道是否連接正常
4.1 將待測樣品按要求前處理,準備HPLC 所需流動相,檢查線路是否連接完好,廢液瓶是否夠用等。

4.3安捷倫液相色譜儀開機:
4.3.1 打開計算機,進入中文Windows XP畫面,并運行CAG Bootp Server程序。

4.3.2 打開 1200 LC 各模塊電源。
4.3.3 待各模塊自檢完成后,雙擊[Instrument 1 Online]圖標,化學(xué)工作站自動與1200LC
通訊,進入的工作站畫面如下所示。
4.3.4 從[視圖]菜單中選擇[方法和運行控制]畫面, 點擊[視圖]菜單中的[顯示頂部 工具欄], [ 顯示狀態(tài)工具欄],[系統(tǒng)視圖],[樣品視圖],使其命令前有[√]標志,來調(diào)用所需的界面。

4.3.5 把流動相放入溶劑瓶中。

4.3.6 打開沖洗閥。

4.3.7 點擊[泵]圖標,點擊[設(shè)置泵…]選項,進入泵編輯畫面。

4.3.8 設(shè)流速:5ml/min,點擊[確定]。
4.3.9 點擊[泵] 圖標,點擊[控制…]選項,選中[啟動],點擊[確定] ,則系統(tǒng)開始沖洗,直到管線內(nèi)(由溶劑瓶到泵入口)無氣泡為止,切換通道繼續(xù)沖洗,直到所有要用通道無氣泡為止。
4.3.10 點擊[泵] 圖標,點擊[控制…]選項,選中[關(guān)閉],點擊[確定]關(guān)泵, 關(guān)閉沖洗閥。
4.3.11 點擊[泵]圖標,點擊 [設(shè)置泵…選項],設(shè)流速:1.0ml/min。
4.3.12 點擊泵下面的瓶圖標,如下圖所示(以單元泵為例),輸入溶劑的實際體積和瓶體積。 也可輸入停泵的體積,點擊[確定]。

4.4 安捷倫液相色譜儀的數(shù)據(jù)采集方法編輯
4.4.1開始編輯完整方法:從[方法]菜單中選擇[編輯完整方法…] 項,如下圖所示選中除[數(shù)據(jù)分析 ]外的三項,點擊[確定],進入下一畫面。 4.4.2方法信息
4.4.2.1在[方法注釋]中加入方法的信息(如:測試方法)。 4.4.2.2 點擊 [確定], 進入下一畫面。 4.4.3 泵參數(shù)設(shè)定
4.4.3.1 在[流速]處輸入流量,如1ml/min,在[溶劑 B]處輸入80.0,(A=100-B) ,也可[插入 ]一行[時間表] ,編輯梯度。在[壓力限]處輸入柱子的zui大耐高壓,以保護柱子。
4.4.3.2 點擊[確定],進入下一畫面。

4.4.4 柱溫箱參數(shù)設(shè)定
4.4.4.1 在[溫度]下面的空白方框內(nèi)輸入所需溫度,如:40度。并選中它,點擊[更多>>] 鍵,如圖所示,選中[與左側(cè)相同],使柱溫箱的溫度左右一致。

4.4.4.2 點擊[確定],進入下一畫面。
4.4.5 檢測器參數(shù)設(shè)定:檢測波長:一般選擇zui大吸收處的波長。樣品帶寬:一般選擇zui大吸收值一半處的整個寬度。參比波長:一般選擇在靠近樣品信號的無吸收或低吸收區(qū)域 。參比帶寬:至少要與樣品信號的帶寬相等,許多情況下用100nm作為缺省值。同時可以輸入采集光譜方式,步長,范圍,閾值。選中所用的燈。

4.4.6 在[ 運行時選項表 ]中選中[ 數(shù)據(jù)采集],點擊[確定]。

4.4.7 點擊[方法]菜單,選中[方法另存為…],輸入一方法名,如[測試],點擊[確定]。
4.4.8 從菜單 [視圖]中選中[在線信號],選中[信號窗口1],然后點擊[改變…] 鈕,將所要繪圖的信號移到右邊的框中,點擊[確定]。(如同時檢測二個信號,則重復(fù)10,選中[信號窗口2]。
單擊[改變]鍵,即可彈出右側(cè)的[編輯信號圖譜]窗口,進而選擇所需的譜圖信號。 4.4.9 從[運行控制]菜單中選擇[樣品信息]選項,如下圖所示,輸入操作者名稱,如[安裝工程師];在[數(shù)據(jù)文件 ]中選擇[手動]或[前綴/計數(shù)器]。區(qū)別: 手動--每次做樣之前必須給出新名字,否則儀器會將上次的數(shù)據(jù)覆蓋掉。 Pr—在前綴/計數(shù)器----[前綴]框中輸入前綴,在[計數(shù)器]框中輸入計數(shù)器的起始位,儀器會自動命名,如vwd數(shù)據(jù)0001,vwd數(shù)據(jù)0002……。
4.4.10 點擊[確定] ,從[儀器] 菜單選擇[系統(tǒng)開啟]。
4.4.11 等儀器準備好,基線平穩(wěn),用試樣溶液清洗注射器,并排除氣泡后抽取適量。

4.5 安捷倫液相色譜儀的數(shù)據(jù)分析方法編輯:
4.5.1 從[視圖]菜單中,點擊[數(shù)據(jù)分析]進入數(shù)據(jù)分析畫面。
4.5.2 從[文件]菜單選擇[調(diào)用信號],選中您的數(shù)據(jù)文件名,如下圖所示。點擊[ 確定],則數(shù)據(jù)被調(diào)出。
4.5.3做譜圖優(yōu)化:從[圖形]菜單中選擇[信號選項],如下圖所示。從[范圍] 中選擇[滿量程] 或[自動量程] 及合適的時間范圍或選擇[自定義量程] 調(diào)整。反復(fù)進行,直到圖的比例合適為止。點擊[ 確定]。

4.6安捷倫液相色譜儀積分:
4.6.1 從[積分]菜單中選擇[積分事件]選項,如下圖所示。選擇合適的[斜率靈敏度]
,[峰寬],[zui小峰面積],[zui小峰高]。

液相色譜儀檢測器阻塞的解決辦法

  液相色譜儀檢測器阻塞的現(xiàn)象有:系統(tǒng)壓力增高,松開檢測器進口的接頭壓力降至正常水平。檢測器部分有三處易發(fā)生阻塞,即進口管路、流通池和出口管路。因組設(shè)造成壓力顯著增高,雖然用一般的凈化方法去掉阻塞可能不奏效,但值得一試。如用注射器回抽池中的溶劑受到很大阻力,說明阻塞相當嚴重。若是檢測儀器廠商標明池能耐高壓,可用泵反沖,這樣常可去掉阻塞壓力,注意壓力不要超過6MPa~7MPa。標準池一般耐壓在3~5MPa左右,不可用此法?! ∮靡陨戏椒ㄔ囼灢荒艹晒κ柰z測器通道阻塞時,可將流通池從檢測器中拆下來,將進口管路卸下,用泵方向沖洗。然后再沖洗出口管路。如果進出口管路都是通暢的,那么就是流通池本身阻塞?! ∵M口管路是最易發(fā)生堵塞的地方,用小徑的管路可以擋住進入檢測器的微粒。但有下列情形者在進口處可發(fā)生堵塞:  1、自己填裝的柱在出口處留下填料微粒;  2、修復(fù)柱時逆向反沖時間不夠就接到檢測器上;  3、逆向反沖時原柱頭密封性能不好,填料漏出。  如果堵塞循環(huán)發(fā)生,應(yīng)在柱和檢測器之間裝一個沒有死體積的在線過濾器。拆下進口管路反接到泵上反沖,可以疏通堵塞?! σ恍╊B固性阻塞而又不能從池上拆開的管路,可以從管路進口處切掉大約1~2cm長的管子。當然這是一種無可奈何的選擇,因為每次操作后會使得管子變短,還涉及到換刃環(huán)接頭等,還可能會因為切口不平整、密封不嚴等造成滲漏?! ∪粲靡陨戏椒ǘ疾荒苁柰ㄊ柰ㄟM口管路,應(yīng)考慮更換新管子或請廠商修理。出口管路阻塞,也可參照上述方法進行處理。

標簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀檢測器阻塞的解決辦法_液相色譜儀

液相色譜儀幾種常見故障解決方案

  液相色譜儀是一種常用的分析儀器,主要由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成,被廣泛用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等領(lǐng)域中?! ?、柱壓高原因  (1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);  (2)樣品污染沉積。處理對于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上?! ?、氣泡溢出  流動相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開purge鍵清洗脫氣,如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞,流動相可以流暢地通過過濾器。打開泄壓閥,打開泵,流速調(diào)至1.0~3.0ml/min,純水沖洗過濾器1小時左右。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時即可。  3、既無壓力指示,又無液體流過  (1)泵密封墊圈磨損;  (2)大量氣泡進入泵體。處理對于第一種情況,更換密封墊圈;對于第二種情況,在泵作用的同時,用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣?! ?、壓力波動大,流量不穩(wěn)定  原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。  5、出峰不佳,峰分叉  (1)色譜柱被污染;  (2)柱頭填料塌陷。處理對于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復(fù)幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。

標簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀幾種常見故障解決方案_液相色譜儀

上一篇:電子芯片恒溫恒濕試驗箱 恒溫恒...

下一篇:2021全站儀快速架設(shè)技巧,詳...

  • 手機多多
  • 官方微信訂閱號
商品已成功加入購物車!