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便攜式微量氧分析儀的使用注意事項(xiàng) 分析儀如何操作

時(shí)間:2020-07-05    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】便攜式微量氧分析儀通過(guò)巧妙的雙傳感器及氣路設(shè)計(jì),克服了市場(chǎng)上大多數(shù)便攜式微量氧分析儀響應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、耗氣量大、氧傳感器壽命短的技術(shù)難題。便攜式微量氧分析儀配



    便攜式微量氧分析儀通過(guò)巧妙的雙傳感器及氣路設(shè)計(jì),克服了市場(chǎng)上大多數(shù)便攜式微量氧分析儀響應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、耗氣量大、氧傳感器壽命短的技術(shù)難題。

 

 

    便攜式微量氧分析儀配備兩只氧傳感器:一個(gè)常量氧傳感器和一個(gè)微量氧傳感器,只有當(dāng)檢測(cè)到氧含量低于某一數(shù)值(可在出廠時(shí)依用戶工況要求設(shè)定)才會(huì)自動(dòng)打開(kāi)微量氧傳感器的進(jìn)氣口,從而能夠有效縮短微量氧傳感器的反應(yīng)時(shí)間,并有效延長(zhǎng)微量氧傳感器的使用壽命。


    氣路設(shè)計(jì)獨(dú)特,僅需很短時(shí)間就能從空氣點(diǎn)響應(yīng)到微量ppm。耗氣量少,僅需約常壓下的1500毫升的氣量,這對(duì)于危險(xiǎn)場(chǎng)合只能從現(xiàn)場(chǎng)取氣帶回實(shí)驗(yàn)室分析儀的應(yīng)用尤其適用。


    便攜式微量氧分析儀適用多種背景氣:氮?dú)狻鍤?、氫氣、氦氣、及含有VOC、有機(jī)溶劑及碳?xì)浠衔锏臍怏w等。


    微量氧分析儀的使用時(shí)的注意事項(xiàng)


    1、分析儀的配套管線應(yīng)確保密封,微小的泄漏都會(huì)使環(huán)境空氣中的氧擴(kuò)散進(jìn)來(lái),從而使測(cè)量數(shù)值偏高。 雖然在測(cè)量中,樣氣壓力大于環(huán)境壓力,但樣氣中的氧是微量級(jí)的,根據(jù)法拉利定律,氧的分壓與其體積含量成正比,大氣中含有約為21%的氧,與以PPM計(jì)算濃度的樣氣的氧分壓相差一萬(wàn)倍左右,因而氣樣中微量氧的分壓遠(yuǎn)低于大氣中的氧分壓,當(dāng)出現(xiàn)泄漏時(shí),大氣中的氧便會(huì)從泄漏部位迅速擴(kuò)散進(jìn)來(lái)。


    還有,取樣管線應(yīng)盡可能短些,接頭盡可能少,要保證接頭及閥門(mén)密封良好,管線連接完畢后,應(yīng)做氣密性檢查。 氣密性檢查的要求:0.25MPAm測(cè)試壓力下,30分鐘,壓降不大于0.01MPA。


    2、管線材質(zhì)基本上以銅質(zhì)或不銹鋼管線為好,次選聚四氟乙烯管。禁選乳膠管、白膠管之類(lèi)管材,其氣密性和材質(zhì)抗?jié)B透性太差,測(cè)量微量氧在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量壓力下誤差太大。管線外徑通常我們選擇6毫米或1/4IN,也有選擇3毫米或1/8IN,總之,不銹鋼管,清洗、脫脂,保持管內(nèi)壁光滑潔凈,對(duì)于痕量級(jí)(〈1PPMV)氧的分析,應(yīng)選擇內(nèi)壁拋光的不銹鋼管。所選擇的閥門(mén)、接頭,死體積應(yīng)盡可能小。


    3、為防止樣品中的水分在管壁上冷凝凝結(jié),造成對(duì)微量氧的溶解吸收,應(yīng)根據(jù)情況對(duì)取樣管線采取絕熱保溫或伴熱保溫措施。檢測(cè)液氮中的微量氧時(shí),尤其要注意加溫措施,不然,由于氧沸點(diǎn)低于氮沸點(diǎn)13度,樣品氣不均勻氣化,會(huì)使測(cè)量值嚴(yán)重偏低。


    4、原則上,微量氧分析儀的測(cè)量位應(yīng)盡可能與測(cè)量單位接近,以避免過(guò)長(zhǎng)的管線和過(guò)多的不確定因素,影響測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠性。


    5、樣品氣中不能含有油類(lèi)組分或固體顆粒物,以免引起滲透膜阻塞和污染。


    6、樣品氣中不應(yīng)含有硫化物、磷化物或酸性氣體成分。這些組分會(huì)對(duì)燃料電池,特別是堿性燃料電池造成危害。


    空氣中的分子態(tài)氧溶解在水中稱(chēng)為溶解氧。溶解于水中的分子態(tài)氧稱(chēng)為溶解氧,通常記作DO,用每升水里氧氣的毫克數(shù)表示。水中溶解氧的多少是衡量水體自凈能力的一個(gè)指標(biāo)。





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等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺(tái),離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測(cè)試儀型號(hào),柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。

  使用熱分析儀時(shí)注意事項(xiàng)
  
  在我們使用熱分析儀時(shí)要注意些什么事項(xiàng):
  
  一、樣杯的使用問(wèn)題
  
 ?。╝)對(duì)于成分分析,一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯;
  
 ?。╞)注入鐵液溫度高于初晶溫度50攝氏度,溫度低則不能測(cè)出初晶溫度,溫度太高則容易熔斷熱電偶絲;
  
 ?。╟)注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%,太少則溫度平臺(tái)變陡,不能識(shí)別出正確的特征點(diǎn);太少時(shí)鐵液溢出使成分及性能測(cè)定樣杯中的添加劑丟失,不能發(fā)揮作用。在球化率測(cè)定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。
  
 ?。╠)一次測(cè)量完成后,盡快取下用過(guò)的樣杯,避免樣杯座溫度升高,影響以后測(cè)量精度。
  
  二、冷卻曲線異常的問(wèn)題
  
 ?。╝)冷卻曲線Tl明顯,但共晶溫度出現(xiàn)回升,Ts測(cè)試失敗.
  
  原因:1.樣杯中曲線Tl或無(wú)Te;2.鐵液中微量元素干擾(Ti);3.孕育后鐵液,強(qiáng)烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
  
 ?。╞)冷卻曲線無(wú)Tl點(diǎn),但Ts平臺(tái)存在。
  
  原因:1。燒注溫度低于初晶溫度;2.鐵液碳當(dāng)量太高或太低,超出儀器的測(cè)量范圍。
  
 ?。╟)初晶平臺(tái)出現(xiàn)過(guò)冷。
  
  原因:一些合金元素在初晶階段放出大量結(jié)晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。
  
  三、儀器的接地問(wèn)題
  
  在大功率電氣設(shè)備附近使用熱分析儀器,曲線的形狀有時(shí)出現(xiàn)鋸齒狀或共晶平臺(tái)處出現(xiàn)溫度漂移,造成測(cè)量的失敗。此時(shí),補(bǔ)償導(dǎo)線及儀器的屏蔽室關(guān)鍵問(wèn)題,一定要單獨(dú)做地線,保證絕緣電阻小于1Ω一下。
  
  四、合金鑄鐵的問(wèn)題
  
  特殊的合金鑄鐵,由于合金元素的含量偏大,合金元素對(duì)冷卻曲線的影響程度要大于金屬液體中的碳、硅對(duì)曲線的影響。雖然CE%、C%、Si%都在儀器的測(cè)量范圍之內(nèi),但也不能很準(zhǔn)確卻的測(cè)量該種鐵液的相應(yīng)成分。上海,廣州、秦皇島等都有這一情況發(fā)生過(guò)。
  
  五、其他
  
 ?。╝)高磷鑄鐵問(wèn)題:高磷鑄鐵中,磷的作用相當(dāng)于1/3的硅,對(duì)硅的成分分析有很大的影響,使用時(shí)需要進(jìn)行特殊處理。
  
 ?。╞)沖天爐熔煉時(shí),偶爾的共晶再輝,除少數(shù)白口元素丟失或鐵液倒多白口化元素作用減弱外,大多數(shù)客戶是由于爐料中微量元素的偶然變化所造成的。
  
 ?。╟)一些孕育后的鐵液,也能直接用白口化樣杯進(jìn)行測(cè)量,但不使用強(qiáng)烈孕育劑后,可能就不能測(cè)量了,需要改在孕育前使用。

本文由南京第四分析儀器有限公司發(fā)布,公司:

  【儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】光譜分析儀是一種用于測(cè)量發(fā)光體的輻射光譜,即發(fā)光體本身的指標(biāo)參數(shù)的儀器。光譜分析儀的分析原理是將光源輻射出的待測(cè)元素的特征光譜通過(guò)樣品的蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收,由發(fā)射光譜被減弱的程度,進(jìn)而求得樣品中待測(cè)元素的含量。
 
  近紅外光具有良好的傳輸性,且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、適用于液體、粘稠體、涂層、粉末和固體等多類(lèi)樣品分析,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于鋼鐵冶金、有色金屬、石油化工、機(jī)械制造、能源電力、鐵路運(yùn)輸、航空航天、食品衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)以及教學(xué)科研等各個(gè)領(lǐng)域。
 
  維修保養(yǎng):
 
  1、設(shè)備要置于干燥潔凈的工作環(huán)境中。
 
  2、每次操作完,特別是分析高濃度或強(qiáng)酸樣品后,要立即噴約數(shù)分鐘的蒸餾水,防止霧化筒和燃燒頭被沾污或銹蝕。
 
  3、點(diǎn)火后燃燒器的整個(gè)縫隙上方應(yīng)是一片燃燒均勻呈帶狀的藍(lán)色火焰。若帶狀火焰中出現(xiàn)鋸齒狀缺口,說(shuō)明燃燒頭縫隙上方有污物或滴液,需要清洗。
 
  4、如果光學(xué)元件上沾有油污或在測(cè)定樣品溶液時(shí)濺上污物,可用預(yù)先浸在乙醇與乙醚的混合液中洗滌過(guò)并干燥了的紗布去擦試,然后用蒸餾水沖掉皂液,再用洗耳球吹去水珠。
 
  5、清潔過(guò)程中,禁用手去擦及金屬 硬物或觸及鏡面。色器應(yīng)始終保持干燥。
 
  6、如果光學(xué)元件上有灰塵沉積、可用擦鏡紙擦凈。
 
  7、霧化器要經(jīng)常清洗,以避免毛細(xì)管發(fā)生局部堵塞,造成溶液提升量下降,吸光度值減小。
 
  8、若儀器暫時(shí)不用,應(yīng)用硬紙片遮蓋住燃燒器縫口,以免積灰。
 
  9、對(duì)原子化系統(tǒng)的相關(guān)運(yùn)動(dòng)部件要進(jìn)行經(jīng)常潤(rùn)滑,以保證升降靈活。
 
  10、空氣壓縮機(jī)一定要經(jīng)常放水、放油,分水器要經(jīng)常清洗。
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