液相方法很多用到緩沖鹽,那么緩沖鹽應(yīng)該如何正確使用,使用之后應(yīng)該如何沖洗,如果因使用緩沖鹽出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何解決?這些問(wèn)題你知道答案嗎?跟小析姐一起來(lái)學(xué)習(xí)吧。
一、流動(dòng)相中緩沖鹽正確使用
1、使用前的處理:在使用緩沖鹽作流動(dòng)相之前需要用不含緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱,直至基線平穩(wěn)。原則上,用于沖洗的流動(dòng)相與分析時(shí)所用的流動(dòng)相含水的比例相同(或含水更多),不同的只是用于沖洗用的流動(dòng)相中不含緩沖鹽。
理由:緩沖鹽通常易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑。用含緩沖鹽的(特別是做流動(dòng)相的水為飽和的緩沖鹽溶液時(shí))流動(dòng)相進(jìn)行分析時(shí),如果分析前色譜柱中用于保存色譜柱的流動(dòng)相中含水的比例相對(duì)較小,不先沖洗掉,接下來(lái)做樣品的時(shí)候所用的流動(dòng)相中如果有機(jī)溶劑含量大,而其比例中所含的水又不足以溶解該緩沖鹽時(shí),緩沖鹽將會(huì)在色譜柱柱體上析出,沉積下來(lái),這將可能導(dǎo)致上述對(duì)色譜柱的損害。
2、使用后的處理:用與分析時(shí)含水比例相同的流動(dòng)相(與分析用流動(dòng)相唯一的區(qū)別是,用于沖洗的流動(dòng)相不含緩沖鹽)進(jìn)行沖洗約30min,直至基線平穩(wěn)。如果該色譜柱在接下來(lái)很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)不使用,要長(zhǎng)期保存,則需再加上一步,即用純的有機(jī)溶劑沖洗一遍,直至基線平穩(wěn)。
二、緩沖液使用注意
1、避免使用鹽酸鹽,鹽酸鹽對(duì)鋼質(zhì)有腐蝕作用。
2、緩沖液最好要現(xiàn)配現(xiàn)用,往往緩沖液是良好的菌類培養(yǎng)液,隔天或放置長(zhǎng)時(shí)間實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)有很多怪現(xiàn)象發(fā)生。
3、實(shí)驗(yàn)后不可用有機(jī)溶劑直接過(guò)度,有機(jī)溶劑會(huì)處使鹽類析出,造成液路或色譜柱堵塞,可用95:5的水甲醇沖洗。
4、使用緩沖液要及時(shí)掌握ph范圍,做到胸中有數(shù)。
5、清洗液路和柱子時(shí),有溫控可加熱到30攝氏度易于沖洗。
6、長(zhǎng)時(shí)間用緩沖溶液要注意觀察接頭處有無(wú)析出,若有白色鹽類析出,可考慮一定周期用10%硝酸沖洗一下液路(拆下柱子,走30ml,再用5倍水沖洗)可以避免液路的堵塞。
7、選擇緩沖液要用可靠的試劑,避免不純的鹽類造成不必要的麻煩。
如果流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例很高是不能用來(lái)沖洗緩沖鹽的,是洗不出來(lái)的。通常C18柱先用5%~10%的甲醇沖洗,是可以把緩沖鹽沖洗出來(lái)的,然后用純的有機(jī)溶劑來(lái)保護(hù)柱子。最好的方法是使用與流動(dòng)相相同濃度不含鹽的流動(dòng)相進(jìn)行清洗。但就是速度慢一些。用水是為了快速替換,一般在15分鐘以內(nèi)最好,且用0.8的流速較好.如果用純水沖,容易造成鍵合的碳鏈的流失,最好用5%~10%甲醇水溶液沖。可以用純水代替流動(dòng)相中的緩沖液,有機(jī)相不變。這樣沖洗柱子比較穩(wěn)妥。
三、色譜柱異常
柱壓與硅膠基質(zhì)的形態(tài)(如無(wú)定形或球形硅膠)、顆粒大小、填料合成條件、裝柱條件、所用流動(dòng)相和分析時(shí)的溫度有關(guān)。不同廠家的色譜柱柱壓會(huì)有所差別,相同流動(dòng)相和溫度的條件下,不同廠家的新色譜柱有的柱壓可能相差4、5個(gè)MPa,特別是低端和高端色譜柱之間,這一區(qū)別比較明顯。這是由色譜柱廠家所選用的硅膠基質(zhì)及其生產(chǎn)條件決定的,這種差異的存在是正常的。同時(shí)需要說(shuō)明的一點(diǎn)是,柱壓與柱效有一定的關(guān)系,通常柱效高的色譜柱柱壓相對(duì)而言會(huì)高一點(diǎn),但柱壓高的色譜柱并不一定就具有高柱效。
在色譜柱的使用過(guò)程中柱壓通常會(huì)出現(xiàn)兩種升高的形式:
第一種是,隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)色譜柱柱壓慢慢上升,這是正常的;
第二種是,使用過(guò)程中(流動(dòng)相和溫度沒(méi)有改變的條件下)色譜柱壓力突然升高很多。這種壓力突然升高的現(xiàn)象,通常是由工作人員操作不當(dāng)引起的。
原因:
① 樣品太臟,使用前沒(méi)有過(guò)濾,導(dǎo)致柱篩板堵塞;
② 樣品含有的雜質(zhì)在流動(dòng)相中的溶解性不是很好,與流動(dòng)相混合后析出,導(dǎo)致柱塞板堵塞;
③ 使用緩沖鹽,處理錯(cuò)誤,緩沖鹽在色譜柱中析出,堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙。
四、色譜柱異常解決辦法
對(duì)于第二種,即柱壓突然升高的情況,通常有以下幾種解決辦法:
① 將色譜柱反接,用含水比例較大的流動(dòng)相進(jìn)行沖洗。
② 色譜柱進(jìn)樣一端的篩板取下,分別放在水中和甲醇中超聲或更換新的柱篩板。如果柱效沒(méi)變,但柱壓仍然較高,則應(yīng)考慮進(jìn)樣端填料受污染的問(wèn)題,因此除了取下進(jìn)樣端篩板超聲外,還需要挖掉進(jìn)樣端的部分填料,挖去填料之前先檢查一下填料的顏色,如果填料的顏色發(fā)生了變化,則應(yīng)該挖掉直到見(jiàn)到白色的填料為止。
挖掉后色譜柱將出現(xiàn)一個(gè)缺口,填補(bǔ)缺口的填料可以從另一支相同品牌、相同型號(hào)的報(bào)廢色譜柱的出口端獲得,填料用有機(jī)溶劑如甲醇等調(diào)成糊狀裝入缺口處,壓緊刮平,再裝上篩板。