本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。

本文件代替GB/T30433-2013《液相色譜儀測試用標(biāo)準(zhǔn)色譜柱》。與GB/T30433-2013相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：

—修改了術(shù)語“理論板數(shù)”，將原標(biāo)準(zhǔn)公式（1）移至6.2.2（見3.1、6.2.2，2013年版的3.1）；

—修改了術(shù)語“拖尾因子”，將原標(biāo)準(zhǔn)公式（2）移至6.2.3（見3.2、6.2.3，2013年版的3.2）；

明確柱效能以萘峰理論板數(shù)表示（見5.2.2013年版的4.2）；

――

--明確拖尾因子以萘峰表示，刪除了1，4-二羥基蒽醌（見5.3，2013年版的4.3）：

——修改了試驗(yàn)設(shè)備，將原標(biāo)準(zhǔn)中“10pL（或20pL）注射器”修改為“進(jìn)樣器”，增加“容量瓶”（見6.1.1，2013年版的5.1.2）；

——?jiǎng)h除了“制備試驗(yàn)溶液時(shí)需在通風(fēng)櫥內(nèi)操作”（見2013年版的5.1.3）；

——修改了試劑，刪除了1，4二羥基蒽醌、硝基苯、二水合磷酸二氫鈉、氫氧化鈉、芴等項(xiàng)目（見6.1.2.1，2013年版的5.1.3.1）；

——修改了標(biāo)準(zhǔn)溶液，將測試柱效能和拖尾因子用芴、1，4-二羥基蒽醌的配制修改為測試柱效能和拖尾因子用萘溶液配制（見6.1.2.2，2013年版的5.1.3.2）；

——?jiǎng)h除了緩沖鹽配制（見2013年版的5.1.3.3）；

——?jiǎng)h除了1，4-二羥基蒽醌方法（見2013年版的5.2.3.2）；

——修改了標(biāo)準(zhǔn)柱壓降測試方法，更加詳細(xì)描述了測試方法（見6.2.4，2013年版的5.2.4）。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本文件由中國機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本文件由全國工業(yè)過程測量控制和自動(dòng)化標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC124）歸口。

本文件起草單位：依利特（蘇州）分析儀器有限公司、中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所、大連依利特分析儀器有限公司、上海星銥色譜儀器有限公司、中國計(jì)量科學(xué)研究院、蘇州納微科技股份有限公司、迪馬科技（天津）有限公司、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院、遼寧省分析科學(xué)研究院、大連市計(jì)量檢測研究院有限公司。

本文件主要起草人：張學(xué)云、梁振、唐濤、趙國宏、陶紅、余秀珍、李文斌、蘭韜、王志嘉、林雷。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：

—-2013年首次發(fā)布為GB/T 30433-2013：

——本次為第一次修訂。

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