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GB/T 14563-2020 高嶺土及其試驗(yàn)方法溫馨提示:山東省質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)新舊資質(zhì)過渡 [詳細(xì)]
本標(biāo)準(zhǔn)按照 GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)代替 GB/T 14563-2008《高嶺土及其試驗(yàn)方法》,本標(biāo)準(zhǔn)與 GB/T 14563-2008相比,除編輯性修改外,主要技術(shù)變化如下:
——修改了范圍(見第1章,2008年版的第1章);
——將“按工業(yè)用途”修改為“按主要工業(yè)用途”;增加了“高嶺土產(chǎn)品按工藝分為水洗和煅燒兩類”(見3.1,2008年版的3.1);
——?jiǎng)h除了等級(jí);將類別、產(chǎn)品代號(hào)、產(chǎn)品名稱及主要用途重新作了規(guī)定(見表1,2008年版的表1);
——修改了產(chǎn)品外觀質(zhì)量要求,增加了陶瓷工業(yè)用煅燒高嶺土外觀質(zhì)量要求(見4.1,2008年版的4.1);
——修改了造紙工業(yè)用高嶺土和煅燒高嶺土產(chǎn)品理化性能要求(見4.2.1,2008年版的4.2.1);
——修改了搪瓷工業(yè)用高嶺土產(chǎn)品理化性能要求(見4.2.2,2008年版的4.2.2);
——修改了橡塑工業(yè)用高嶺土粉和煅燒高嶺土粉理化性能要求(見4.2.3,2008年版的4.2.3);
——修改了陶瓷工業(yè)用高嶺土理化性能要求;增加了陶瓷工業(yè)用煅燒高嶺土理化要求(見4.2.4,2008年版的4.2.4);
——修改了涂料行業(yè)用水洗高嶺土和煅燒高嶺土理化性能要求(見4.2.5,2008年版的4.2.5);
——將“將按照6.1和6.2采取和加工的樣品”修改為“將按照6.1和6.2抽樣和加工的樣品”(見5.2.2,2008年版的5.2.2);
——將試劑和儀器設(shè)備調(diào)整至各項(xiàng)測(cè)定方法;將“精密度”修改為“允許差”;增加了取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為報(bào)告值(見5.2,2008年版的5.2);
——?jiǎng)h除了二氧化硅的測(cè)定的方法提要(見2008年版的5.2.3.3);
——將“氫氧化鈉(粒狀)”修改為“氫氧化鈉(粒狀或片狀)”(見5.2.3.2.1.2,2008年版的5.2.3.1.1);
——將“苯二甲酸氫鉀”修改為“鄰苯二甲酸氫鉀”(見5.2.3.2.1.10,2008年版的5.2.3.1.1);
——?jiǎng)h除了三氧化二鐵的測(cè)定的方法提要(見2008年版的5.2.3.4);
——修改了三氧化二鋁的測(cè)定(見5.2.6,2008年版的5.2.5);
——增加了重量法測(cè)定三氧化硫(見5.2.9.2);
——將“氧化錳的測(cè)定”修改為“錳的測(cè)定”(見5.2.10,2008年版的5.2.9);
——?jiǎng)h除了燒失量的測(cè)定的方法概要(見2008年版的5.2.10.1);
——將“復(fù)驗(yàn)規(guī)則”修改為“允許差”(見5.3,2008年版的5.3);
——?jiǎng)h除了pH值的測(cè)定的方法提要(見2008年版的5.3.3.1);
——?jiǎng)h除了水分含量的測(cè)定的方法提要(見2008年版的5.3.5.1);
——?jiǎng)h除了篩余量的測(cè)定的方法提要(見2008年版的5.3.6);
——?jiǎng)h除了沉降體積的方法提要(見2008年版的5.3.7);
——將“加六偏磷酸鈉溶液10mL 及水 400 mL”修改為“加六偏磷酸鈉溶液 20
mL,及水400 mL”;將“洗凈容器并控制水壓在0.03MPa~0.05MPa范圍內(nèi),連續(xù)沖洗篩內(nèi)殘余物”修改為“洗凈容器并控制水壓0.03MPa~0.05MPa范圍內(nèi),用羊毛比刷進(jìn)行刷洗,連續(xù)沖洗篩內(nèi)殘余物”(見5.3.6.2.2,2008年版的5.3.6.2.3);
——將“加10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))六偏磷酸鈉溶液10 mL”修改為“加六偏磷酸鈉溶液(10%)20mL”(見5.3.8.1,2008年版的5.3.8.3);
——將粒度的測(cè)定分為沉降法(仲裁法)和代用方法(見5.3.10,2008年版的5.3.10);
——將“加10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))六偏磷酸鈉溶液 10mL,及氫氧化銨(1+1)0.5 mL,加水稀釋至100 mL搖勻,將燒杯置于超聲波振蕩器內(nèi)振蕩15 min,取出燒杯”修改為“加10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))六偏磷酸鈉溶液 20mL,及氫氧化銨(1+1)0.5 mL,加水稀釋至100 mL搖勻,將燒杯置于超聲波振蕩器內(nèi)振蕩15 min完全分散后,取出燒杯”(見5.3.10.1.3.1,2008年版的5.3.10.3);
——將“可以使用根據(jù)離心、沉降、光散射原理制作的各類粒度儀快速檢驗(yàn),有分歧時(shí)用上述沉降瓶法仲裁復(fù)驗(yàn)”修改為“可以使用根據(jù)離心、沉降、光散射原理制作的各類粒度儀快速檢驗(yàn),但應(yīng)保證樣品在粒度儀樣杯中達(dá)到完全分?jǐn)?shù)狀態(tài),必要時(shí)應(yīng)在粒度儀樣杯中補(bǔ)加10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))六偏磷酸鈉溶液 10 mL,有分歧時(shí)用上述沉降瓶法仲裁復(fù)驗(yàn) ”(見5.3.10.2,2008年版的5.3.10.6);
——將“散裝產(chǎn)品儀30t為基本單位(不足30t按30t計(jì))”修改為“散裝產(chǎn)品儀30t為一批(不足30t按一批計(jì));將“大于30t時(shí),將各個(gè)取樣單位的樣品混合作為總混合樣品”修改為“大于30t時(shí),取樣點(diǎn)數(shù)按公式(35)計(jì)算,每點(diǎn)取樣2kg,將各個(gè)取樣點(diǎn)的樣品混合作為總混合樣品”(見6.1.2,2008年版的6.1.2);
——修改了判定規(guī)則(見6.4,2008年版的6.4)。